Um SNP (do inglês single nucleotide polymorphism) é uma posição no ADN em que as pessoas podem apresentar um nucleótido diferente e na qual a variante menos frequente ocorre em mais de 1% da população. É o tipo de variação genética mais frequente.
A maioria dos SNP não tem qualquer efeito, mas alguns influenciam características, a resposta a medicamentos ou a suscetibilidade genética a determinadas condições de saúde. Os chips de genotipagem dos testes Starter e Advanced analisam centenas de milhares de SNP.