Duo Ultra (WGS 30x)

Cena regularna
€629,99
Cena sprzedaży
€629,99
Cena regularna
Inkludert skatt. Darmowa wysyłka

Kupcie analizę genetyczną Ultra (WGS -30x) Duo, UL, w formacie Duo i odkryjcie, co może powiedzieć Wam cały Wasz genom: 626 raportów dla każdej osoby o zdrowiu, lekach, cechach, dobrostanie i pochodzeniu. Jeśli chcecie zrobić ten krok z drugą osobą, pakiet Duo jest tańszy niż dwa Ultra kupione osobno: oszczędzacie 29,99 € (lub równowartość w lokalnej walucie), z takim samym pełnym sekwencjonowaniem dla każdej osoby.

Ten produkt sekwencjonuje cały Wasz genom i uzupełnia informacje z naszych pozostałych analiz. Nasze analizy genotypowania mierzą 750 000 markerów i szacują 13 milionów wariantów poprzez imputację, natomiast Ultra sekwencjonuje cały genom ze średnim pokryciem 30x: każda pozycja jest odczytywana około 30 razy. Dzięki temu wykrywa również rzadkie warianty, które trudno uchwycić za pomocą mikromacierzy. Sekwencjonowanie wykrywa także inne rodzaje wariantów, takie jak warianty liczby kopii (CNV), duże insercje i delecje, powtórzenia tandemowe i rearanżacje, których interpretację planujemy włączyć do przyszłych aktualizacji. Otrzymacie dwa sekwencjonowania, po jednym dla każdej osoby, każde z osobnym kontem.

Co analizuje zestaw do testu DNA Ultra (WGS 30x)?

Analiza genetyczna Waszego zdrowia

Wasza genetyczna podatność na 107 stanów zdrowotnych, informacja, czy jesteście nosicielami do 282 chorób dziedzicznych (w porównaniu ze 102 w Advanced), oraz Wasza genetyczna zgodność z ponad 100 lekami, w tym raporty dostępne wyłącznie w Ultra.

Genetyczne cechy osobiste

Ponad 90 cech osobistych, takich jak jasność oczu, pigmentacja skóry, długość snu, zdolności poznawcze, krzepnięcie krwi, odruch kichania wywołany światłem czy wzrost, i wiele innych. Obejmuje siedem genów dostępnych wyłącznie w Ultra, takich jak APOE czy CYP1A2.

Dobrostan, sport i odżywianie

Analiza genetyczna dobrostanu: w odżywianiu Wasze predyspozycje genetyczne związane z nietolerancją laktozy, poziomami witamin i cholesterolu, podatnością na celiakię lub reakcją na kofeinę. W sporcie wydolność i regeneracja mięśni, tendinopatie, wskaźnik masy ciała i wiele więcej.

DNA Connect

Znajdźcie krewnych z całego świata, z którymi dzielicie DNA, aż do kuzynów czwartego stopnia, i nawiążcie z nimi kontakt, jeśli obie strony tego chcą.

Test DNA na pochodzenie

Odkryjcie, jak Wasze pochodzenie rozkłada się pomiędzy 93 populacje referencyjne, poznajcie swoje haplogrupy (linię matczyną i ojcowską) oraz procentowy udział DNA neandertalskiego.

Subskrypcja tellmeGen+

Otrzymajcie 3 miesiące tellmeGen+ GRATIS przy zakupie! Wykorzystajcie w pełni sekwencjonowanie swojego DNA: aktualizacje DNA Connect, nowe raporty gotowe do odblokowania i dostęp do nowych funkcji platformy.

W pakiecie Duo otrzymacie 2 zestawy razem w jednym zamówieniu.

Dlaczego warto kupić analizę genetyczną Ultra (WGS 30x) od tellmeGen?

  • Każda osoba pozna ponad 625 aspektów siebie: zdrowie, zgodność z lekami, dobrostan, cechy i przodków oraz będzie mogła skontaktować się ze swoimi genetycznymi krewnymi. Wszystko na podstawie sekwencjonowania całego genomu.
  • Otrzymacie informacje o swojej genetycznej podatności, aby omówić z pracownikiem ochrony zdrowia badania kontrolne, profilaktykę i nawyki.
  • Dowiecie się, jak Wasze geny mogą wpływać na dawkowanie, skuteczność i działania niepożądane ponad 100 leków: informacje na całe życie, którymi możecie podzielić się z lekarzem. Nigdy nie zmieniajcie leków samodzielnie.
  • Wasze konta są aktualizowane o nowe wyniki i funkcje. Pierwsze 3 miesiące tellmeGen+ są bezpłatne; później możecie utrzymywać raporty na bieżąco dzięki rocznej subskrypcji za jedyne 29,99 € za test (lub równowartość w Waszej walucie).
  • Pomoc w zrozumieniu wyników: zespół lekarzy i genetyków tellmeGen pomaga Wam zinterpretować wyniki. Możecie również wykupić doradztwo w zakresie nutrigenetyki i farmakogenetyki, raport o wariantach o niepewnym znaczeniu lub raport genetyczny na zamówienie.
  • Przetwarzamy Wasze dane genetyczne zgodnie z Ogólnym rozporządzeniem o ochronie danych, stosując szyfrowanie oraz techniczne i organizacyjne środki bezpieczeństwa. Każda osoba ma własne konto, a jej wyniki są prywatne.
  • Każda osoba może pobrać swoje surowe dane do trzech razy w roku bez dodatkowych opłat.
  • Jakość opieki zdrowotnej: tellmeGen to marka GENELINK, uprawnionej placówki ochrony zdrowia. Analizujemy Wasze próbki w europejskich laboratoriach z certyfikowanymi systemami jakości, a nasze oprogramowanie jest oceniane przez BSI w celu uzyskania oznakowania CE-IVD.

Wasz pakiet analizy genetycznej będzie zawierał:

  • Instrukcje, dostępne za pomocą kodu QR, abyście na każdym etapie wiedzieli, jakie kroki wykonać. Jeśli macie pytania, nasz zespół jest gotowy pomóc!
  • Dwa woreczki do suszenia, każdy z jedną wymazówką RapiDri, do pobrania próbki poprzez pocieranie wewnętrznej strony każdego policzka. Bezbolesny i łatwy do wykonania w domu proces, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, nawet niemowląt! Test osoby niepełnoletniej rejestruje jej ojciec, matka lub opiekun prawny, który otrzymuje wyniki.
  • Dwie duże koperty i przezroczystą torbę do odesłania próbek do laboratorium z bezpłatną wysyłką.

Skierowanie lekarskie

W krajach, w których wymagają tego przepisy prawa, przeprowadzenie analizy genetycznej wymaga wcześniejszego skierowania od lekarza. Podczas składania wniosku kwota zostaje wstępnie autoryzowana, co może być widoczne na Twoim koncie bankowym jako tymczasowa blokada środków. Po zarejestrowaniu zestawu testowego lekarz ocenia wypełniony przez Ciebie kwestionariusz. Opłata zostaje pobrana dopiero po indywidualnym zleceniu analizy przez lekarza. Jeśli ważność wstępnej autoryzacji wygaśnie, wyślemy Ci link umożliwiający dokończenie płatności. Jeśli lekarz nie zleci analizy, anulujemy autoryzację i nie poniesiesz żadnych kosztów. Bez skierowania lekarskiego Twoja próbka nie zostanie poddana analizie.

Bezpłatna wysyłka. Otrzymaj swój zestaw w 2–4 dni
Szczegółowe informacje o Twoim DNA
Natychmiastowa obsługa w razie jakichkolwiek pytań
Pago seguro

Tylko wymaz z policzka

Odkryjcie, co sekwencjonowanie całego genomu może o Was powiedzieć, za pomocą próbki, którą pobieracie w wygodny sposób z domu.

Stałe Aktualizacje

Dzięki subskrypcji tellmeGen+ Wasze raporty dotyczące zdrowia, farmakogenetyki, dobrego samopoczucia, cech osobistych i pochodzenia aktualizują się w miarę postępów w badaniach genetycznych.

Pozycje podzielone na 7 bloków

Ponad 625 raportów genetycznych dla każdego dotyczących zdrowia, leków, dobrego samopoczucia, cech i pochodzenia, plus DNA Connect.

Obsługa klienta przez 7 dni w tygodniu

Wasze zadowolenie jest dla nas najważniejsze. Nasz zespół obsługi klienta jest do Waszej dyspozycji od poniedziałku do piątku przez 24 godziny na dobę oraz w soboty i niedziele od 9:30 do 21:30 (czasu berlińskiego, CET).

Twój zestaw do analizy genetycznej zawiera

1. Instrukcja 2. Zestaw do pobrania wymazu z policzka 3. Woreczek do bezpiecznego odesłania próbki

Postępuj zgodnie z tymi prostymi krokami

1. Kup 2. Zarejestruj 3. Pobierz próbkę 4. Wyślij bezpłatnie 5. Otrzymaj swoje wyniki

Stałe aktualizacje

tellmeGen+ oferuje aktualizacje Waszych raportów za jedyne 29,99 €/USD za test rocznie (lub równowartość w Waszej lokalnej walucie). Pierwsze 3 miesiące usługi biorą się na nasz koszt!

Niezawodność i prywatność

Każda próbka przechodzi automatyczne kontrole jakości: jeśli nie osiągnie 20-krotnego pokrycia, wynik zostaje wstrzymany i sprawdzony przez nasz zespół. Ponadto przestrzegamy Ogólnego Rozporządzenia o Ochronie Danych (RODO).

Technologia i laboratorium

Sekwencjonujemy cały genom ze średnim pokryciem 30x, odczytując każdą pozycję około 30 razy, oraz interpretujemy warianty jednonukleotydowe (SNV) oraz małe insercje i delecje, w tym rzadkie warianty. Sekwencjonowanie wykrywa również aberracje CNV, duże insercje i delecje, powtórzenia tandemowe oraz rearanżacje; planujemy włączenie ich interpretacji w przyszłych aktualizacjach.

Setki raportów zdrowotnych do Twojej dyspozycji

Prawie 500 raportów dotyczących podatności genetycznej, chorób dziedzicznych i farmakogenetyki dla każdego, w ramach ponad 625 raportów Ultra.

Choroby dziedziczne

Ponad 280 choroby dziedziczne: dowiedzcie się, czy jesteście nosicielami wariantów, które moglibyście przekazać swoim dzieciom – od chorób metabolicznych po sercowe, oczne czy nowotwory dziedziczne. Bardzo przydatne przy planowaniu rodziny, z poradnictwem genetycznym.

Populacje, Haplogrupy i DNA Neandertalczyka

Dowiedzcie się, jak Wasze pochodzenie rozkłada się pomiędzy 93 populacje, poznajcie swoje haplogrupy oraz odsetek DNA neandertalczyka.

Poznajcie się lepiej i dbajcie o siebie

Odkryjcie ponad 90 cech osobistych oraz Wasze predyspozycje genetyczne w zakresie odżywiania i sportu, aby dbać o siebie, dysponując większą ilością informacji.

Odkryjcie nowych krewnych genetycznych

Znajdźcie osoby, z którymi dzielicie DNA, i skontaktujcie się z nimi.
Najczęściej zadawane pytania

Najczęściej zadawane pytania

Oto jak pracujemy: tellmeGen to marka należąca do GENELINK, autoryzowanego ośrodka medycznego w Hiszpanii, a interpretację Waszych danych przeprowadza nasz zespół genetyków, bioinformatyków i lekarzy. Analizujemy próbki w europejskich laboratoriach, nasze oprogramowanie jest w trakcie oceny przez BSI pod kątem oznakowania CE-IVD, a w wersji Ultra każdy otrzymuje ponad 600 raportów, które są aktualizowane w ramach tellmeGen+, oraz dostęp do DNA Connect.

Dla każdej osoby 626 raportów: 107 dotyczących wrażliwości genetycznej na stany chorobowe, 282 choroby dziedziczne, 102 z farmakogenetyki, 91 cech osobistych i 44 dotyczące wellness, a także pochodzenie (93 populacje, haplogrupy i DNA neandertalczyka) oraz DNA Connect.

Każda osoba rejestruje swój zestaw, pobiera próbkę, pocierając patyczkiem higienicznym wewnętrzną stronę policzków, i wysyła ją w bezpłatnej kopercie zwrotnej. Wyniki pojawią się w strefie prywatnej każdego w ciągu 4 do 6 tygodni od doręczenia próbki do laboratorium. W Hiszpanii, przed wysyłką, lekarz ocenia zlecenie wykonania testu.

Każda osoba ma własne konto, a jej wyniki są widoczne wyłącznie dla niej w jej strefie prywatnej. Przetwarzamy Wasze dane genetyczne zgodnie z Ogólnym Rozporządzeniem o Ochronie Danych (RODO) i nie udostępniamy ich osobom trzecim bez wyraźnej zgody. Szczegóły znajdziecie w naszej polityce prywatności.

Sekwencjonujemy genom ze średnim pokryciem 30x: każda pozycja jest odczytywana około 30 razy, co zapewnia solidność każdego odczytu. Każda próbka przechodzi automatyczne kontrole jakości, a jeśli nie osiągnie 20-krotnego pokrycia, wynik zostaje wstrzymany i sprawdzony przez nasz zespół. Wyniki mające znaczenie dla zdrowia należy potwierdzić badaniem klinicznym przed podjęciem jakichkolwiek decyzji.

Odkryj tellmeGen

Inni klienci kupili

Na podstawie Twoich zainteresowań wybraliśmy inne produkty, które naszym zdaniem Ci się spodobają.