- Nie stanowią diagnozy. Szacują genetyczny komponent prawdopodobieństwa rozwoju określonych schorzeń. Nie uwzględniają stylu życia, środowiska ani wywiadu rodzinnego.
- Możliwe są wyniki fałszywie dodatnie i fałszywie ujemne. Niewykrycie wariantu nie wyklucza jego obecności ani rozwoju schorzenia.
- Rzadkie warianty. Mikromacierze do genotypowania nie są wiarygodne w wykrywaniu bardzo rzadkich wariantów, takich jak wiele wariantów związanych ze schorzeniami dziedzicznymi. Każdy istotny wynik należy potwierdzić w laboratorium klinicznym.
- Ciąża i noworodki. Nie jest to badanie prenatalne ani zamiennik badań przesiewowych noworodków. Nie służy do oceny zdrowia płodu ani diagnozowania noworodka.
- Farmakogenetyka. Nie analizuje wszystkich wariantów wpływających na odpowiedź na lek i nie przewiduje jej z pewnością. Przed zmianą leczenia lekarz powinien ocenić wynik i, jeśli uzna to za konieczne, potwierdzić go klinicznym badaniem farmakogenetycznym. Zmiana leczenia wyłącznie na podstawie tych wyników może być szkodliwa.
- Pochodzenie. Wiele badań przeprowadzono w określonych populacjach, dlatego dokładność niektórych wyników może zależeć od twojego pochodzenia.