Po otrzymaniu próbek śliny w naszym laboratorium przechodzą one szereg procesów, które pokrótce wyjaśnimy poniżej.
- Krok 1. Fragmenty zostały zidentyfikowane DNA identyczne wśród wszystkich możliwych par osób w naszej bazie danych. Fragmenty te są znane jako segmenty IBD (Tożsamość według pochodzenia w języku angielskim).
- Krok 2. Ocenia się długość w centimorganach (cM) każdego z tych segmentów IBD. Następnie są one filtrowane, pozostawiając jedynie te, które uznano za wystarczająco pouczające, aby można było je określić jako fragmenty o tym samym pochodzeniu, a zatem ważne do oszacowania pokrewieństwa.
- Krok 3. Ocenia się liczbę cM podzieloną pomiędzy każdą parę użytkowników i za pomocą algorytmów ustala się możliwy związek pokrewieństwa. Im większa liczba wspólnych cM, tym bliższy jest związek pokrewieństwa.
W przypadku, gdy próbka pochodzi od firmy zewnętrznej w postaci Surowe dane genetyczne, zostanie przeprowadzony poprzedni krok w celu ustalenia, czy jest on kompatybilny z naszym systemem, poprzez proces kontroli jakości. Jeśli próbka przejdzie tę kontrolę jakości, zostanie przeanalizowana jako kolejna próbka w procesie i przejdzie do kroku 1.