Są to pliki w formacie .csv, które tworzymy na podstawie sekwencjonowania Ultra, aby umożliwić ci przeglądanie danych bez korzystania z plików technicznych. W poszczególnych kolumnach zawierają identyfikator wariantu (rsID, jeśli został nadany), chromosom, pozycję według genomu referencyjnego GRCh37 oraz twój genotyp.
- MyVariants ma strukturę zbliżoną do pliku Raw Data z mikromacierzy do genotypowania, dzięki czemu można go używać na platformach zewnętrznych, które obsługują tego typu pliki.
- MyVariants Ultra zawiera wszystkie powyższe informacje, a dodatkowo pozycje, w których twoje DNA różni się od genomu referencyjnego. Pozwala to dokładniej przyjrzeć się twojej zmienności genetycznej.
MyVariants można otworzyć w Excelu, Arkuszach Google lub innym arkuszu kalkulacyjnym. MyVariants Ultra zawiera miliony wierszy i przekracza limit typowych arkuszy kalkulacyjnych (Excel obsługuje nieco ponad milion wierszy), dlatego do przeglądania go w całości potrzebny jest edytor tekstu obsługujący duże pliki lub narzędzie do analizy danych. Pliki te nie zawierają interpretacji medycznej i nie zastępują plików technicznych (CRAM, FASTQ i VCF), niezbędnych do analizy bioinformatycznej. Samo posiadanie określonego genotypu nie oznacza występowania danego schorzenia ani cechy. Informacje dotyczące zdrowia powinien interpretować specjalista.