Genetisk Analyse Ultra (WGS 30x)

Ordinær pris
€329,99
Salgspris
€329,99
Ordinær pris
Moms inkludert. Gratis frakt

Kjøp din genetiske analyse Ultra (WGS -30x), UL, og oppdag hva hele genomet ditt kan fortelle deg: over 625 rapporter om helsen din, legemidlene dine, egenskapene dine, velværet ditt og opphavet ditt.

Dette produktet sekvenserer hele genomet ditt og supplerer informasjonen fra de andre analysene våre. Mens genotypingsanalysene våre måler 750 000 markører og estimerer 13 millioner varianter ved imputering, sekvenserer Ultra hele genomet ditt med en gjennomsnittlig dekning på 30x: hver posisjon leses omtrent 30 ganger. Dermed oppdages også sjeldne varianter som er vanskelige å fange opp med en chip. Sekvensering fanger dessuten opp andre varianttyper, som kopitallsvarianter (CNV), store insersjoner og delesjoner, tandemrepetisjoner og rearrangementer. Vi planlegger å inkludere tolkningen av disse i fremtidige oppdateringer.

Hva analyserer Ultra DNA-testsettet (WGS 30x)?

Genetisk analyse av helsen din

Din genetiske sårbarhet for over 100 helsetilstander, om du er bærer av opptil 282 arvelige tilstander (mot 102 i Advanced), og din genetiske kompatibilitet med over 100 legemidler, inkludert rapporter som er eksklusive for Ultra.

Genetiske personlige egenskaper

Over 90 personlige egenskaper, som hvor lyse øynene dine er, hudpigmentering, søvnvarighet, kognitive evner, blodkoagulasjon, lysutløst nyserefleks eller høyden din, og mye mer. Inkluderer sju gener som er eksklusive for Ultra, som APOE eller CYP1A2.

Velvære, idrett og ernæring

Genetisk analyse av velvære: innen ernæring dine genetiske tilbøyeligheter knyttet til laktoseintoleranse, vitamin- og kolesterolnivåer, disposisjon for cøliaki eller respons på koffein. Innen idrett prestasjon og muskelregenerasjon, senelidelser, kroppsmasseindeks og mye mer.

DNA Connect

Finn slektninger fra hele verden som du deler DNA med, helt ut til femmenninger, og ta kontakt hvis dere begge ønsker det.

DNA-test for opphav

Oppdag hvordan opphavet ditt fordeler seg mellom 93 referansepopulasjoner, dine haplogrupper (morslinje og farslinje) og hvor stor andel av DNA-et ditt som er neandertaler-DNA.

Abonnement på tellmeGen+

Få 3 måneder GRATIS med tellmeGen+ ved kjøp! Få mest mulig ut av DNA-sekvenseringen din: oppdateringer av DNA Connect, nye rapporter klare til å låses opp og tilgang til plattformens nye funksjoner.

Hvorfor kjøpe den genetiske analysen Ultra (WGS 30x) fra tellmeGen?

  • Du får vite over 600 ting om deg selv: helsen din, kompatibilitet med legemidler, velvære, egenskaper og forfedre, og du kan kontakte dine genetiske slektninger. Alt basert på sekvensering av hele genomet ditt.
  • Du får informasjon om din genetiske sårbarhet, slik at du kan snakke med helsepersonell om kontroller, forebygging og vaner.
  • Du lærer hvordan genene dine kan påvirke dose, effekt og bivirkninger av over 100 legemidler: informasjon for livet, som du kan dele med legen din. Du må aldri endre legemidler på egen hånd.
  • Kontoen din oppdateres med nye resultater og funksjoner. De første 3 månedene med tellmeGen+ er gratis; deretter kan du holde rapportene dine oppdatert med årsabonnementet for bare 29,99 € (eller tilsvarende beløp i din valuta).
  • Veiledning om resultatene: tellmeGens team av leger og genetikere hjelper deg med å tolke resultatene dine. Du kan også kjøpe rådgivningstjenester innen nutrigenetikk og farmakogenetikk, en rapport om varianter av usikker betydning eller en genetisk rapport tilpasset dine ønsker.
  • Vi behandler de genetiske dataene dine i samsvar med personvernforordningen, med kryptering og tekniske og organisatoriske sikkerhetstiltak.
  • Du kan laste ned rådataene dine opptil tre ganger i året uten ekstra kostnad.
  • Helsefaglig kvalitet: tellmeGen er merkevaren til GENELINK, et autorisert helsesenter. Vi analyserer prøven din i europeiske laboratorier med sertifiserte kvalitetssystemer, og programvaren vår er under vurdering hos BSI for å oppnå CE-IVD-merking.

Pakken din for genetisk analyse inneholder:

  • Instruksjoner, tilgjengelige via QR-koden, slik at du alltid vet hvilke trinn du skal følge. Har du spørsmål, står teamet vårt klart til å hjelpe!
  • Prøvetakingssett for munnhulen: smertefritt og enkelt å bruke hjemme. Du gnir innsiden av hvert kinn med en prøvepinne: en RapiDri-prøvepinne som oppbevares i en tørkepose, eller, avhengig av settet, to prøvepinner som oppbevares i et rør med konserveringsvæske.
  • En stor konvolutt og en gjennomsiktig pose for å returnere prøven til laboratoriet, med gratis frakt.
Gratis frakt. Motta settet ditt innen 2–4 dager.
Detaljert informasjon om DNA-et ditt
Umiddelbar oppmerksomhet på eventuelle spørsmål
Sikker betaling

Bare en spyttprøve

Oppdag hva helgenomsekvensering kan fortelle deg, med en prøve du enkelt tar selv hjemmefra.

Konstante oppdateringer

Med tellmeGen+-abonnementet blir rapportene dine om helse, farmakogenetikk, velvære, personlige egenskaper og herkomst oppdatert etter hvert som den genetiske forskningen gjør fremskritt.

Elementer delt inn i 7 blokker

Over 625 genetiske rapporter om din helse, dine medisiner, ditt velvære, dine egenskaper og ditt opphav, pluss DNA Connect.

Kundeservice 7 dager

Din tilfredshet er avgjørende. Vårt kundeserviceteam hjelper deg fra mandag til fredag, 24 timer i døgnet, og lørdager og søndager fra 09:30 til 21:30 (Berlin-tid, CET).

Det genetiske analysesettet ditt inneholder

1. Instruksjoner 2. Sett for innsamling av spyttprøve 3. Pose for sikker retur av prøven

Følg disse enkle trinnene

1. Kjøp 2. Registrer det 3. Samle prøven 4. Send det gratis 5. Motta resultatene dine

Konstante oppdateringer

tellmeGen+ tilbyr deg oppdateringer av rapportene dine for kun 29,99 €/USD i året (eller tilsvarende i lokal valuta). De første 3 månedene med tjenesten er på vår regning!

Pålitelighet og personvern

Hver prøve går gjennom automatiske kvalitetskontroller: Hvis den ikke oppnår 20x dekning, blir resultatet holdt tilbake og vurdert av teamet vårt. I tillegg overholder vi personvernforordningen (GDPR).

Teknologi og laboratorium

Vi sekvenserer hele genomet ditt med en gjennomsnittlig dekning på 30x, der hver posisjon leses omtrent 30 ganger, og tolker enkeltbokstavsvarianter (SNV) samt små innsettinger og deleksjoner, inkludert sjeldne varianter. Sekvenseringen oppdager også CNV, store innsettinger og deleteringer, tandemrepetisjoner og omordninger; vi planlegger å inkludere tolkningen av disse i fremtidige oppdateringer.

Hundrevis av helserapporter til din disposisjon

Nesten 500 rapporter om genetisk sårbarhet, arvelige tilstander og farmakogenetikk, av de over 625 Ultra-rapportene.

Arvelige tilstander

Over 280 arvelige tilstander: Finn ut om du er bærer av varianter som du kan gi videre til barna dine, fra metabolske til hjerte- og øyesykdommer eller arvelig kreft.

Neandertalerpopulasjoner, haplogrupper og DNA

Oppdag hvordan din herkomst fordeler seg på 93 populasjoner, dine haplogrupper og din prosentandel neandertaler-DNA.

Lær deg selv bedre å kjenne og ta vare på deg selv

Oppdag mer enn 90 personlige egenskaper og din genetiske tendens innen ernæring og sport, slik at du kan ta bedre vare på deg selv med mer informasjon.

Oppdag nye genetiske slektninger

Finn personer som du deler DNA med, og ta kontakt med dem.
Vanlige spørsmål

Ofte stilte spørsmål

Her er hvordan vi jobber: tellmeGen er merkevaren til GENELINK, et autorisert helsesenter i Spania, og tolkningen av dine data utføres av vårt team av genetikere, bioinformatikere og leger. Vi analyserer prøven din i europeiske laboratorier, programvaren vår er til vurdering hos BSI for CE-IVD-merking, og med Ultra mottar du over 600 rapporter, oppdateringer med tellmeGen+ og DNA Connect.

626 rapporter: 107 om genetisk sårbarhet for helsetilstander, 282 arvelige tilstander, 102 om farmakogenetikk, 91 personlige egenskaper og 44 om velvære, i tillegg til ditt opphav (93 populasjoner, haplogrupper og neandertaler-DNA) og DNA Connect.

Registrer settet ditt, ta prøven ved å gni vattpinnen på innsiden av kinnene, og send den med returkonvolutten uten ekstra kostnad. Du får resultatene i ditt private område mellom 4 og 6 uker etter at laboratoriet har mottatt prøven din. I Spania vurderer en lege forskrivningen av testen før forsendelse.

Dine resultater er kun synlige for deg i ditt private område. Vi behandler dine genetiske data i samsvar med personvernforordningen (GDPR) og deler dem ikke med tredjeparter uten ditt uttrykkelige samtykke. Se detaljene i vår personvernerklæring.

Vi sekvenserer genomet ditt med en gjennomsnittlig dekning på 30x: hver posisjon leses cirka 30 ganger, noe som gir soliditet til hver avlesning. Hver prøve går gjennom automatiske kvalitetskontroller, og dersom den ikke oppnår 20x dekning, holdes resultatet tilbake for vurdering av teamet vårt. Resultater med implikasjoner for helsen din må bekreftes med en klinisk test før du tar beslutninger.

Oppdag tellmeGen

Andre kunder kjøpte

Basert på interessene dine har vi valgt ut andre produkter vi tror du vil like.