Genetisk Analyse Ultra (WGS 30x)

€299,00
€299,00
Moms inkludert. Gratis frakt

Kjøp din Ultra (WGS -30x), UL genetisk analyse for å få all informasjonen genene dine har å fortelle deg.

Dette produktet sekvenserer hele genomet, noe som gir deg den mest omfattende informasjonen og utfyller rapportene fra våre andre produkter. Mens våre genotypingsanalyser studerer 13 millioner varianter, studerer vår massesekvensering 3 milliarder varianter. Du vil ikke bare se dine genetiske varianter, men også sjeldne varianter som er vanskelige å fange opp med brikke, samt store strukturelle varianter som tandem-gjentakelser og omorganiseringer.

Hva analyserer Ultra DNA-kittet (WGS -30x)?

Genetisk analyse av din helse

Din genetiske sårbarhet for helsetilstander, om du er bærer av arvelige sykdommer og din farmakologiske kompatibilitet med en lang rekke medisiner. Vi vil indikere de analyserte variantene, enten de er strukturelle eller ikke, og vi legger til eksklusive gener fra Ultra-analysen.

Genetiske personlige trekk

Hvilke personlige trekk du har fra en stadig mer fullstendig liste, for eksempel øyefarge, hudpigmentering, søvnvarighet, kognitive evner, blodkoagulasjon, fotisk nyse-refleks eller forholdet mellom genetikken din og høyden din, blant mange andre. Vi inkluderer nye og eksklusive gener fra UL-analysen, samt strukturelle varianter.

Wellness, sport og ernæring

Genetisk analyse av Wellness: du vil få ernæringsmessige data som laktoseintoleranse, vitamin- og kolesterolnivåer, cøliaki, samt hvordan du forbrenner andre stoffer du utsettes for i hverdagen. På den annen side vil du også motta relevant informasjon på idrettsnivå, som prestasjon og muskelregenerering, tendinopatier, kroppsmasseindeks (BMI) og mye mer. Vi inkluderer nye og eksklusive gener fra UL-analysen, samt strukturelle varianter.

DNA Connect

Finn slektninger over hele verden som du deler DNA med, og opprett kontakt med dem.

DNA-test for herkomst

DNA-test for herkomst for å oppdage ditt opphav og dine haplogrupper (morslinje og farslinje), i tillegg til prosentandelen av neandertaler-DNA.

Abonnement på tellmeGen+

Få 3 måneder med tellmeGen+ GRATIS med kjøpet ditt! Få mest mulig ut av DNA-sekvenseringen din: kontinuerlige oppdateringer av DNA Connect-verktøyet, nye elementer klare til å låses opp og umiddelbar tilgang til alle plattformens fremtidige funksjoner.

Hvorfor kjøpe Ultra WGS genetisk analyse fra tellmeGen?

  • Du vil i detalj vite om mer enn 600 aspekter ved deg selv knyttet til din helse, farmakologiske kompatibilitet, velværeopplysninger og herkomst, samt kunne kontakte dine genetiske slektninger. Alt er oppnådd gjennom studiet av 3 milliarder analyserte varianter.
  • Du kan gjøre endringer eller forbedringer i vaner for å forebygge og til og med unngå utvikling av visse helsetilstander i fremtiden.
  • Du vil ha muligheten til å redusere eller eliminere potensielle bivirkninger av medisiner, med hjelp fra din lege eller behandler. Gjør alle dine behandlinger til personlig medisin.
  • Kontoen din oppdateres automatisk og kontinuerlig med nye resultater og funksjoner. De første 3 månedene er GRATIS. Hold rapportene dine alltid oppdatert uten kostnad i de første 3 månedene. Etter denne perioden sikrer du tilgang til alle forbedringer og nye funksjoner med et årlig abonnement på tellmeGen+ for bare 29,99 € per test i året (eller tilsvarende i andre valutaer).
  • Veiledning i resultatene: Teamet av leger og genetikere hos tellmeGen er alltid tilgjengelig for å hjelpe og veilede deg i tilfelle du ønsker personlig rådgivning og ulike tolkninger av resultatene. Ekstra rådgivningstjeneste innen nutrigenetikk, farmakogenetikk, varianter av ukjent betydning (VUS) og skreddersydd genetisk rapport.
  • Vi garanterer personvernet og sikkerheten til dataene dine.
  • Du kan utføre opptil tre gratis årlige nedlastinger av dine Raw Data, uten noen ekstra kostnad.
  • Vi tilbyr den høyeste kvalitetsstandarden, noe som garanterer nøyaktigheten og påliteligheten til resultatene. Ingen annen genetisk analyse på markedet vil tilby deg et bedre forhold mellom resultater og pris.

Din genetiske analyse vil inneholde:

  • En instruksjon, som du får ved å skanne QR-koden, slik at du til enhver tid vet hvilke trinn du skal følge. Men hvis du har spørsmål, er teamet vårt her for å hjelpe deg!
  • Spytteprøvesett: smertefritt og enkelt å bruke hjemme hos deg selv, for å samle spytt fra innsiden av kinnene på hver side. Det vil bestå av en tørrepose med én RapiDri-prøvepinne som senere oppbevares i en konvolutt, eller to pinner som senere oppbevares i et rør med konserveringsvæske.
  • En stor konvolutt og en gjennomsiktig forsendelsespose for å legge inn den genetiske testen og sende den gratis tilbake til laboratoriet.
Gratis frakt. Motta settet ditt innen 2–4 dager.
Detaljert informasjon om DNA-et ditt
Umiddelbar oppmerksomhet på eventuelle spørsmål
100 % sikre betalinger

Bare spytt

Oppdag hva helgenomsekvensering kan fortelle deg med bare en spyttprøve og fra komforten av ditt eget hjem.

Konstante oppdateringer

Med ditt tellmeGen+-abonnement får du tilgang til det nyeste innen genetisk forskning anvendt på helse, farmakogenetikk, velvære, personlige egenskaper og avstamning.

Elementer delt inn i 7 blokker

Vi gir deg mer enn 600 genetiske rapporter knyttet til din helse, avstamning, velvære og personlige egenskaper.

Kundeservice 7 dager

Din tilfredshet er avgjørende. Vårt kundeserviceteam hjelper deg umiddelbart , 24 timer i døgnet, mandag til fredag , samt lørdager og søndager fra 09:30 til 21:30 (Berlin CET).

Det genetiske analysesettet ditt inneholder

1. Instruksjoner 2. Spyttutvinningssett 3. Pose for å returnere prøven trygt

Følg disse enkle trinnene

1. Kjøp 2. Registrer det 3. Samle prøven 4. Send det gratis 5. Motta resultatene dine

Konstante oppdateringer

tellmeGen+ tilbyr deg kontinuerlige oppdateringer av rapportene dine for bare 29,99 €/USD i året (eller tilsvarende i din lokale valuta). De første 3 månedene med tjeneste er helt gratis!

Maksimal pålitelighet

Systemet vårt er 99,99 % pålitelig. Vi overholder også strengt den europeiske GDPR-forordningen.

Teknologi og laboratorium

Vi undersøker opptil 3 milliarder varianter, med 30x dekning basert på amerikansk teknologi og patenter, og oppdager blant annet SNP-er, sjeldne varianter og CNV-er.

Hundrevis av helserapporter til din disposisjon

Få over 600 genetiske rapporter relatert til helsen din, arvelige tilstander og farmakogenetikk.

Arvelige tilstander

Oppdag dusinvis av detaljerte genetiske rapporter om tilstedeværelsen eller fraværet av en endring i DNA-sekvensen i et enkelt gen.

Neandertalerpopulasjoner, haplogrupper og DNA

Oppdag hvordan din ane er fordelt på tvers av populasjoner og haplogrupper, samt ditt neandertaler-DNA.

Bli bedre kjent med deg selv og forbedre livet ditt

Tilpass livsstil, trening og kosthold basert på resultatene av den genetiske analysen din. Oppdag dusinvis av genetiske trekk som gjør deg unik fra andre.

Oppdag nye genetiske slektninger

Finn genetiske treff med andre og kommuniser med dem.
Vanlige spørsmål

Ofte stilte spørsmål

Vi tilbyr et bredt utvalg av rapporter for våre genetiske analyser, og gir deg en enorm mengde data. I tillegg oppdateres resultatene våre kontinuerlig, slik at du har tilgang til den nyeste informasjonen.

Du får tilgang til over 600 rapporter om hvordan genetikk påvirker dusinvis av fysiske og personlighetstrekk, velvære- og anedata med haplogrupper og neandertaler-DNA, helse- og farmakogenetiske data, samt muligheten til å delta i DNA Connect og komme i kontakt med genetiske slektninger.

Fra en enkel spyttprøve og fra komforten av ditt eget hjem, kan vi tilby deg en av de mest omfattende genetiske analysene. Laboratoriet trekker ut DNA-et, og genetikere leser og tolker resultatene.

Resultatene er 100 % konfidensielle. Når du registrerer deg, konverteres dataene dine til en kryptert kode. Dine personopplysninger er ikke tilgjengelige i laboratoriet eller under analysen, og vil ikke bli delt uten uttrykkelig samtykke.

Vi bruker den nyeste teknologien og ledende amerikanske patenter i bransjen, med 30x dekning, noe som betyr at hver nukleotid leses i gjennomsnitt 30 ganger. På denne måten analyserer vi opptil 3 milliarder genetiske varianter, minimerer feil og bekrefter nøyaktigheten av resultatene.

Oppdag tellmeGen

Andre kunder kjøpte

Basert på interessene dine har vi valgt ut andre produkter vi tror du vil like.