Når vi mottar spyttprøvene i laboratoriet vårt, gjennomgår de en rekke prosesser som vi kort forklarer nedenfor.
- Trinn 1. Identifiser fragmentene av DNA identisk blant alle mulige personpar i databasen vår. Disse fragmentene er kjent som IBD-segmenter ( Identity by Descent). på engelsk).
- Trinn 2. Lengden i centiorganer (cM) for hvert av disse IBD-segmentene estimeres. Deretter filtreres de, og bare de som anses som tilstrekkelig informative til å bli betegnet som fragmenter med samme opprinnelse, og derfor gyldige for estimering av slektskap, beholdes.
- Trinn 3. Antall delte cM-er mellom hvert brukerpar evalueres, og algoritmer brukes til å etablere den mulige sammenhengen mellom dem. Jo flere delte cM-er, desto tettere er sammenhengen mellom dem.
Dersom prøven kommer fra et eksternt selskap i form av Genetiske rådata vil gjennomgå et innledende trinn for å avgjøre kompatibiliteten med systemet vårt gjennom en kvalitetskontrollprosess. Hvis prøven består denne kvalitetskontrollen, vil den bli analysert som en vanlig prøve i prosessen, og vi går videre til trinn 1.