Vi prioriterer funn med dokumentert klinisk relevans og støtte fra vitenskapelige retningslinjer. Varianter av usikker betydning (VUS) tolkes ikke som sykdomsårsak. Når de rapporteres, gjør vi det med nødvendig kontekst og advarsler.
Vi prioriterer funn med dokumentert klinisk relevans og støtte fra vitenskapelige retningslinjer. Varianter av usikker betydning (VUS) tolkes ikke som sykdomsårsak. Når de rapporteres, gjør vi det med nødvendig kontekst og advarsler.