Det anses å være syv primærfarger, og alle andre er en kombinasjon eller avledning av dem.
Disse syv fargene er: rød, oransje, gul, grønn, blå, indigo og fiolett. Regnbuens farger, slik vi ble lært som barn.
Ved å estimere alle muligheter, sier forskere at det kan være titalls millioner forskjellige farger.
Imidlertid oppfatter det menneskelige øyet maksimalt 10 millioner forskjellige nyanser. Noe som, for å være ærlig, ikke er dårlig i det hele tatt.
Med all denne dataen er det normalt at det også er et enormt utvalg av hår- og øyenfarger blant folk.
De fire hårfargene og deres årsaker
Det er akseptert at hår har fire grunnleggende naturlige farger:
- Høy konsentrasjon av eumelanin.
- Brunt. Det avhenger av fargen, men konsentrasjonen av eumelanin er høyere enn feomelanin.
- Igjen, det avhenger av fargen, men i denne fargen er konsentrasjonen av eumelanin lavere enn feomelanin.
- Høy konsentrasjon av feomelanin.
Det finnes skalaer som går mer i detalj for klassifisering.
Fischer-Saller-skalaen, for eksempel, etablerer åtte primærfarger i menneskehår, som ville være: svart/mørk brun, medium/lysebrun, mørk blond, medium blond, lys blond, veldig lys blond (eller platina blond), rød blond og rød.
De fleste skalaer utelukker én hårfarge, eller rettere sagt, fraværet av farge: grått hår. Den hvite fargen på hår uten pigment.
Disse variasjonene stammer utelukkende fra to pigmenter: eumelanin og feomelanin. Begge regnes som typer melanin.
- Eumelanin dannes ved oksidasjon av tyrosin i melanin, etterfulgt av polymerisering som gir dihydroksyindolderivater, som vi vil kalle DHI og DHICA. Dette er ikke en kjemi-blogg, så det er ikke nødvendig å gå i detalj.
- Feomelanin er likt, men i stedet for dihydroksyindol inneholder det forbindelser med aminosyren cystein. Denne aminosyren har en egenskap som feomelanin også har når den inkorporeres: tilstedeværelsen av svovel i formelen.
De genetiske årsakene til hårfarge
Hårfarge er genetisk. Det er en polygen egenskap. Flere gener deltar, som hver bidrar til det endelige resultatet.
Derfor er hårfarge og lyshet svært arvelig. Det er anslått at arveligheten av hårfarge hos barn er mellom 61 % og 99 %.
Men hårfarger arves ikke med samme intensitet. Mørke hårtoner er dominante trekk, mens lyse toner er recessive.
Det er derfor en familie med svart hår kan få et blondt barn. Genene for blondt hår var tilstede hos begge foreldrene, men genene som var ansvarlige for mørkt hår maskerte dem.
Med så mange faktorer involvert, gir tellmeGens genetiske analyse deg en veldig nøyaktig sannsynlighet for hårfargen din, men det er umulig å være helt sikker.
Blondt hår er for tiden assosiert med 200 forskjellige genetiske varianter.
Det mest studerte genet relatert til hårfarge er sannsynligvis MC1R-genet. Dette genet koder for melanokortin 1-reseptoren og finnes i områder som hud og øyne.
Når reseptoren aktiveres, fører signalveien som utløses til produksjon av eumelanin. Hvis den er slått av eller blokkert, produserer melanocytter feomelanin i stedet.
Ulike former av dette genet har blitt knyttet til sannsynligheten for å være rødhåret, selv om rødt hår krever recessive alleler. Det er også involvert i patologier som melanomer, inkludert ondartet kutant melanom.
Alderen da grått hår begynner å dukke opp ser også ut til å avhenge av genetikk. Denne prosessen er kjent som akromotrikia eller gråning. Det mest studerte genet relatert til dette er IRF4-genet. Det er variasjoner assosiert med mindre melaninlagring, og derfor større fargetap.
Fra et praktisk synspunkt er svart hår bedre for solen. Eumelanin sprer mer enn 99,9 % av absorbert UV-stråling. Feomelanin absorberer mindre og reflekterer mer, og det er derfor det forekommer i blonde og røde toner.
Én detalj: begge typer melanin er pigmenter, ikke proteiner. Pigmenter er ethvert stoff hvis funksjon er å absorbere og spre spesifikke bølgelengder av lys. Siden dette påvirker fargeoppfatningen, kan vi konkludere med at deres funksjon er farging.
De seks øyenfargene og mytene deres
Øyenfarge er en annen polygenisk egenskap. Øyenfarge er definert av genetikk, og er derfor også arvelig.
Øynenes lyshet avhenger av mengden melanin de inneholder i iris, inkludert dens tetthet og fordeling. I denne forstand ligner de på hår.
Det er generelt akseptert at det er seks primære øyenfarger: brunt, hasselnøtt, blått, grønt, grått og ravfarget.
Jo mer melanin som er tilstede, desto mørkere er øyet (brunt); jo mindre melanin, desto lysere er øyet (blått). Grønt regnes som en mellomfarge. Med få unntak, mange på grunn av medisinske tilstander, faller alle øyenfarger et sted mellom brunt og blått.
I slektsforskning og arvelighetsstudier brukes disse egenskapene ofte i representasjoner. Brunt er et dominant trekk, og blått er recessivt.
Igjen, siden det finnes dominante og recessive farger, gjelder samme prinsipp som for hår. To foreldre med brune øyne kan få ett barn med grønne øyne og et annet med blå øyne.
Selv to foreldre med blå øyne kan få et barn med brune øyne. Nei, det er ikke slik at barnet arvet besteforeldrenes øyne. Det kan skyldes atypiske recessive varianter for brun øyenfarge, skjult hos foreldrene, eller mutasjoner som oppstår i kjønnscellene og/eller under svangerskapet.
Øyenfarge hopper ikke over generasjoner etter en forfedres skikk. Gener tar arbeidet sitt veldig alvorlig.
Virkeligheten er, som nesten alltid, svært kompleks. Det er umulig å forutsi med absolutt sikkerhet hvilken øyenfarge en baby vil ha.
DNA-et som bestemmer øyenfargen din
Mer enn 150 gener har blitt oppdaget som påvirker øyenfarge. Bidraget fra hver enkelt er imidlertid langt fra likt. Tenk deg den utrolige variasjonen av pigmentering i iris som følge av dette.
Øyenfarge er arvelig, men mange genetiske faktorer bidrar til det.
De viktigste genene som er involvert i arv av øyenfarge er:
- EYCL1. Bestemmer grønn og blå øyenfarge hos mennesker.
- EYCL2. Er primært ansvarlig for brun øyenfarge.
- EYCL3. Bestemmer mengden melanin kroppen produserer.
Innen genetikken til blå øyne har ett gen blitt grundig studert: OCA2. Dette genet gir opphav til et protein som deltar i melaninsyntese og har blitt knyttet til forskjellige typer albinisme, for eksempel okulokutan albinisme.
Et annet gen som ofte studeres er HERC2. Interessant nok er blant funksjonene evnen til å aktivere eller deaktivere OCA2-genet, og dermed påvirke øyenfargen. Noen eksperter anser dens betydning som enda større enn selve OCA2.
Som du kan se (ordspill ment), er det et komplekst og bredt tema. Vi har lite plass her.
Den genetiske analysen fra tellmeGen gir deg en tilnærming til øyenfargen din basert på dine genetiske varianter og deres innflytelse på om øynene dine er lysere eller mørkere.
For eksempel kan en persons genetikk føre til middels lyshet i øynene. Antall varianter, og deres innflytelse, på lyse og mørke øyetoner ville være svært likt for begge. Mest sannsynlig ville de da ha lysebrune eller grønne øyne.
