Begrensninger i delene om genetisk sårbarhet og arvelige tilstander: Variantdekning: Fravær av påviste varianter utelukker ikke tilstedeværelsen av andre genetiske varianter som kan påvirke risikoen for å utvikle en sykdom. Disse rapportene er ikke ment å diagnostisere sykdommer eller gi informasjon om fremtidig risiko for å utvikle en sykdom, fosterhelse eller risiko for sykdom hos en nyfødt.
Begrensninger innen farmakogenetikk: Den farmakogenetiske rapporten gir informasjon om varianter knyttet til metabolismen av visse medisiner, men den kan ikke nøyaktig forutsi hvordan en person vil reagere på et spesifikt legemiddel. Den analyserer ikke alle mulige varianter som kan påvirke proteinmetabolismen eller -funksjonen. Resultatene av denne analysen må bekreftes av en uavhengig genetisk test foreskrevet av helsepersonell før det iverksettes medisinske tiltak. Å endre din nåværende behandling utelukkende basert på testresultatene kan føre til skadelige bivirkninger eller redusere forventet effekt av medisinen din.