Hovedmålet med farmakogenetikk er å minimere, eller til og med forhindre, bivirkninger av legemidler . Ved å forstå hvordan genetikken din påvirker metabolismen og toleransen for visse medisiner, kan du motta anbefalinger som bidrar til å forhindre bivirkninger. For noen medisiner, der det finnes sterke vitenskapelige bevis, kan farmakogenetiske anbefalinger være svært effektive for å begrense disse effektene. Det er imidlertid viktig å huske at andre faktorer, som uanalyserte markører og tilstander som ikke er inkludert i testen (f.eks. livsstil, personlig historie, miljøfaktorer), fortsatt kan påvirke din respons på medisiner.
Selv om farmakogenetisk testing kan gi verdifull informasjon, bør disse resultatene diskuteres med en lege før man tar avgjørelser om medisinering, ettersom det er helsepersonellet som må velge riktig behandling, ikke bare med tanke på de farmakogenetiske dataene, men også pasientens generelle helse, sykehistorie og andre relevante faktorer.
Når det gjelder den obligatoriske karakteren av farmakogenetisk testing, er det for øyeblikket ikke påkrevd før oppstart av medisinering, selv om flere internasjonale organisasjoner, som FDA , CPIC og DPWG , jobber med retningslinjer for implementering av farmakogenetikk i klinisk praksis. Det er imidlertid ingen global enighet om hvilke medisiner som bør testes før behandlingsstart, og anbefalingene varierer avhengig av det spesifikke tilfellet og tilgjengelig bevis.