- De er ikke en diagnose. De anslår den genetiske delen av sannsynligheten for å utvikle bestemte tilstander, men tar ikke hensyn til livsstil, miljø eller familiehistorie.
- Falskt positive og falskt negative resultater kan forekomme. At en variant ikke oppdages, utelukker ikke at du har den eller kan utvikle tilstanden.
- Sjeldne varianter. Genotypingsbrikker er ikke pålitelige for svært sjeldne varianter, som mange av dem som er knyttet til arvelige tilstander. Alle relevante funn må bekreftes i et klinisk laboratorium.
- Graviditet og nyfødte. Dette er ikke en prenatal test og erstatter ikke nyfødtscreening. Testen skal ikke brukes til å vurdere helsen til et foster eller stille en diagnose hos en nyfødt.
- Farmakogenetikk. Ikke alle varianter som påvirker legemiddelresponsen, analyseres, og testen forutsier ikke responsen din med sikkerhet. Før behandlingen endres, må legen vurdere resultatet og om nødvendig bekrefte det med en klinisk farmakogenetisk test. Å endre behandling bare på grunnlag av disse resultatene kan være skadelig.
- Opphav. Mange studier er utført i bestemte populasjoner, så enkelte resultater kan være mindre presise avhengig av opphavet ditt.