En statistisk metode som anslår varianter brikken ikke leser direkte, ut fra variantene den faktisk leser, ved å sammenligne med referansegenomer. Metoden er svært nøyaktig for vanlige varianter og mindre nøyaktig for sjeldne.
En statistisk metode som anslår varianter brikken ikke leser direkte, ut fra variantene den faktisk leser, ved å sammenligne med referansegenomer. Metoden er svært nøyaktig for vanlige varianter og mindre nøyaktig for sjeldne.