Nei. Repetisjonsekspansjoner, som ekspansjonen i FMR1-genet knyttet til fragilt X-syndrom, kan ikke måles pålitelig verken med brikkene i Starter og Advanced eller med kortlesningssekvenseringen i Ultra. Derfor er de ikke inkludert i rapportene.
Hvis du er bekymret for en slik tilstand, bør du snakke med legen din. Det finnes egne tester for å undersøke dem.