- Det er ikke en diagnostisk test. Resultatene er til informasjon. Genetisk disposisjon er ikke en diagnose, og kliniske beslutninger skal ikke tas uten helsepersonell.
- Varierende dekning. Dekningen på 30x er et gjennomsnitt. Enkelte områder i genomet med mange gjentakelser eller kompleks struktur leses dårligere.
- Varianter som er vanskelige å oppdage. Kopitallsvarianter, komplekse rearrangementer, repetisjonsekspansjoner og varianter i gener med sekvenser som ligner mye på andre, for eksempel gener med pseudogener, er vanskelige å påvise pålitelig. Strukturelle varianter og ekspansjoner tolkes foreløpig ikke i rapportene, og resultater for gener med pseudogener kan være mindre presise.
- Mosaikktilstander og somatiske varianter. Analysen er utviklet for kimbanevarianter som finnes i alle cellene dine. Mosaikktilstander som omfatter en liten andel av cellene, kan bli oversett.
- Varianter av usikker betydning. Disse er ikke inkludert i standardrapporten. Du kan be om en egen rapport mot betaling.
- Genetisk opphav. Presisjonen avhenger av hvor godt populasjonen din er representert i referansedatabasene.
- Farmakogenetikk. Ikke alle varianter som påvirker responsen på et legemiddel, analyseres. I USA er dette bare tilgjengelig etter en medisinsk forhåndsvurdering. I alle land må resultatene vurderes av helsepersonell.