Ultra WGS (30x) -testen er tellmeGens mest avanserte genetiske analyse. Gjennom Whole Genome Sequencing (WGS) analyseres hele genomet ditt, omtrent 3 milliarder basepar , med en gjennomsnittlig dekning på 30x . Dette betyr at hver posisjon i DNA-et ditt leses omtrent 30 ganger i gjennomsnitt, noe som gjør det mulig å oppdage vanlige, sjeldne og strukturelle genetiske varianter (som delesjoner, innsettinger, duplikasjoner, omorganiseringer og tandemrepetisjoner) med større nøyaktighet enn genotypingsbaserte tester.
Ultra WGS (30x) -testen inkluderer all informasjonen fra Starter- og Advanced -testene, og gir:
- Arvelige (monogene) tilstander : finn ut om du er bærer eller om du har relevante genetiske varianter i gener med kjent klinisk betydning.
- Genetisk sårbarhet for komplekse tilstander : estimer din genetiske predisposisjon for sykdommer påvirket av flere faktorer, og gi forebyggende anbefalinger basert på kliniske retningslinjer.
- Personlige egenskaper og velvære : innhent informasjon om dine fysiske egenskaper (øyenfarge, hårtype) og aspekter knyttet til sport, søvn og ulike kliniske parametere.
- Legemiddelkompatibilitet : Identifiserer varianter som påvirker kroppens respons på ulike legemidler (metabolisme, effektivitet og risiko for bivirkninger). Merk: Denne rapporten er ikke tilgjengelig i USA.
- Avstamning : Utforsk din genetiske opprinnelse gjennom proporsjoner etter region, haplogruppe på mors- og farssiden (kun hos biologiske menn), genetiske slektninger opptil 5. grad og din prosentandel av neandertaler-DNA .
- Mitokondrie-DNA : Mitokondrie-DNA analyseres også, og relevante funn rapporteres innenfor metodens deteksjonsgrenser.
Testen inkluderer tre måneders abonnement på tellmeGen+, som gir deg tilgang til jevnlige oppdateringer av rapportene, tilgang til DNA Connect for å finne genetiske slektninger og alternativet Professional Access, som lar deg autorisere helsepersonell for sikker tilgang til rapporten din.
I tillegg er tur-retur-frakt inkludert i prisen, uten ekstra kostnad, så lenge returen skjer fra samme kjøpsland.
Denne genetiske analysen er ideell for de som ønsker en omfattende evaluering av helse, velvære, forfedres opprinnelse og respons på medisinsk behandling.