TellmeGens genetiske analyse tilbyr et bredt utvalg av resultater organisert i forskjellige kategorier for enkel forståelse. De inkluderte elementene dekker:
- Genetisk sårbarhet for helsetilstander : mer enn 105 patologier analysert.
- Arvelige tilstander : inkluderer mer enn 100 arvelige tilstander .
- Legemiddelkompatibilitet : informasjon om mer enn 95 legemiddelalternativer og hvordan de samhandler med genetikken din.
- Personlige egenskaper : detaljer om dine fysiske og fysiologiske egenskaper.
- Velvære : anbefalinger om ernæring og fysisk ytelse.
- Avstamning : studie av din geografiske opprinnelse med mer enn 90 analyserte populasjoner .
Det er imidlertid viktig å merke seg at tellmeGens Starter- og Advanced-gentester ikke er et diagnostisk verktøy og ikke inkluderer :
- Påvisning av spesifikke genetiske sykdommer relatert til familie- eller personlig historie (hvis du har dette behovet, anbefales det å konsultere en lege).
- Analyse av duplikasjoner eller delesjoner av hele gener , kromosomale omarrangementer , translokasjoner eller mosaikk .
- Analyse av trisomier eller andre aneuploidier (som trisomi 21, som forårsaker Downs syndrom) eller nullisomier .
- Analysen av alle genetiske varianter i en kromosomal region, siden teknologien som brukes er basert på analyse av SNP-er (single nucleotide polymorphisms), som ikke dekker alle mulige varianter, men dekker de mest relevante.
Genotypingsteknologi fokuserer på å oppdage en betydelig prosentandel av de viktigste genetiske variantene, selv om den ikke dekker alle mulige varianter innenfor et gen.