For å forstå denne prosessen er det viktig å vite at teknologien som brukes av tellmeGen består av en DNA-brikke som er i stand til å analysere mer enn 750 000 varianter. Dette antallet varianter er bare en liten brøkdel av den genetiske informasjonen et menneske besitter.
På den annen side finnes det prosjekter som gjennom sekvensering har klart å tyde all den genetiske informasjonen til tusenvis av individer.
De genetisk imputasjon Det er en kraftig statistisk analyse som lar oss kombinere begge datasettene. Med utgangspunkt i at brikken vår inneholder 750 000 varianter og kjenner til fullstendig informasjon om tusenvis av individer, kan vi statistisk utlede varianter som finnes innenfor disse tusenvis av individer, fylle ut hullene i vår egen brikke som et puslespill, og drastisk øke antallet varianter som kan analyseres.
Denne prosessen har et stort antall interne kvalitetskontroller, noe som gjør denne økningen ekstremt pålitelig og nærmer seg resultatene av sekvensering, men til en mye lavere kostnad for brukeren.
På denne måten vil brukerne våre kunne oppnå mye mer komplette resultater til en mye lavere økonomisk kostnad enn om de sekvenserte prøven sin.