Når du kjøper en genetisk test, er det viktig å vite hvilken teknikk som brukes for å studere den genetiske informasjonen, siden resultatene tolkes forskjellig avhengig av teknikken.
De to mest brukte teknologiene er genotyping og sekvensering. Hver teknikk studerer DNA forskjellig, og bruker varierende mengder DNA. Forskjellene mellom disse metodene forklarer variasjonene i prisene på genetiske tester.
Genotyping innebærer å studere genetisk mangfold ved å analysere variasjoner i genomet blant individer og populasjoner. Målet med å bruke genotyping i en genetisk test er å bestemme tilstedeværelsen av enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP-er) som er assosiert med mottakelighet for en bestemt sykdom.
Videre analyserer DNA-sekvensering så å si alt DNA. Å bestemme hele DNA-sekvensen lar oss forstå de somatiske mutasjonene som oppstår mellom forskjellige organismer.
Med andre ord er hovedforskjellen mellom de to teknikkene at genotyping bestemmer tilstedeværelsen eller fraværet av enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP-er), mens sekvensering leser DNA-sekvensen base for base. Denne forskjellen bestemmer prisen, ettersom genotypingsteknikker er billigere enn sekvensering.
Hos tellmeGen tilbyr vi begge teknikkene. Våre Starter- og Advanced-serier er utviklet ved hjelp av genotyping, mens Ultra-serien bruker sekvensering.
Finn ut mer om genotyping og sekvensering i vår genetikkblogg .