I tellmeGen streber vi etter å gjøre noe komplisert, som genetikk, enkelt å forstå og tolke.
Ja, vi vet at for noen er genetikk ikke komplisert, vi har en avdeling full av slike folk, men vi anser at disse folkene er unntaket og ikke regelen.
Derfor har vi lagt til en liten veiledning i hver seksjon av resultatene dine, som hjelper deg med å forstå hva vi viser i resultatene. Og vi har til og med lagt til bilder fordi vi er faste forsvarere av at å legge inn mye tekst bare er estetisk kjedelig.
Derfor legger vi også til tegninger i bloggen. De er et agn for at dere skal lese oss.
Veiledningen finnes i hver blokk, øverst, like over teksten som definerer innholdet i blokken. Den er skrevet med blå bokstaver og med vakker kalligrafi, og når du klikker på den, åpnes den slik at du kan se den.
Genetisk sårbarhet for helsetilstander
I denne delen forklarer vi den genetiske risikoen for å utvikle komplekse sykdommer. Alle er unike er en påstand som inkluderer vårt genom.
Problemet er at vi noen ganger har mutasjoner som gjør oss unike, men som også øker risikoen for at vi lider av visse komplekse sykdommer (som avhenger av genetiske og miljømessige faktorer).
Derfor, ved å analysere ditt DNA, kan vi beregne din genetiske risiko for å lide av disse patologiene. De er imidlertid komplekse. Vi kan bare ta hensyn til informasjonen i genene dine. Miljøforhold kan ha like stor, eller større, vekt i disse patologiene, og vi kan ikke ta dem i betraktning.
Å ha lav genetisk risiko for å utvikle lungekreft er til ingen nytte hvis du røyker en pakke sigaretter hver dag og bor ved siden av en motorvei med sterk trafikk av 20 år gamle biler.
Du vil se at vi i denne delen uttrykker dataene ved hjelp av en Gauss-kurve, da de er disposisjoner, men ikke sikkerheter.
Monogenetiske arvelige sykdommer
Disse patologiene avhenger av genetikken din. Mer spesifikt, de avhenger av ett gen. Resultatene vil fortelle deg om du er bærer av patogene varianter assosiert med ulike arvelige sykdommer.
Disse sykdommene, som er helt avhengige av individets genetikk, overføres fra foreldre til barn. Derfor kalles de arvelige.
Vi har vårt DNA duplisert, en kopi fra far og en fra mor. Dominante sykdommer uttrykkes ved å ha bare en patogen kopi. Resessive sykdommer krever at begge kopiene er fra sykdommen.
En person som har, i en recessiv sykdom, en patogen og en normal kopi, kalles en bærer. Og ja, en bærer kan fortsette å overføre den farlige kopien til barna sine uten å vite det i mange tilfeller, da de ikke har vist symptomer eller de var umerkelige.
Genene liker å påvirke alt som skjer i livet ditt, og responsen din på medisiner er intet unntak.
Legemidler virker forskjellig på mennesker (intensitet av effekter, varighet, bivirkninger...) og individets genetikk har mye å si.
Ved å analysere genomet ditt kan vi forutsi hvordan kroppen din vil reagere på en rekke medisiner. Listen strekker seg fra antidepressiva til aspirin.
Tenk deg at medisiner tross alt er aktive forbindelser som interagerer med kroppen din. Og hver kropp er kodet i genene.
Ikke alt vi skal fortelle deg trenger å være sykdommer. Vi liker å se de små kuriositetene som definerer oss.
I denne delen forteller vi deg, gjennom genene, hvilke fysiske egenskaper som kom fra foreldrene dine til deg.
Disse fysiske egenskapene er svært varierte og kan avhenge av noen få gener eller av titalls. Som med komplekse sykdommer, er dette egenskaper som i de fleste tilfeller avhenger av miljøfaktorer.
Vi forutsier hva genomet ditt forteller oss at det er, men det er ingen sikkerhet, og miljøet rundt deg kan endre dem. Noen ganger er det til og med andre gener som vi ikke analyserer som kan endre egenskapen (epistase).
Ligner på forrige avsnitt, men fokusert på fysisk velvære. Tenk deg det samme, men mindre nysgjerrig data og mer hvordan kroppen din oppfører seg i møte med visse matvarer eller i situasjoner med fysisk anstrengelse.
Selv om igjen, miljøet du lever i og din livsstil har en enorm innflytelse i dette avsnittet.
Denne delen er delt inn i fire underdeler.
En egen del om aner, for å finne ut hvilke populasjoner ditt DNA ligner mest på. I veiledningen forklarer vi kort prosessen vi følger for dette.
Vi har to deler om haplogrupper, den maternelle og den paternale. Den maternelle indikerer historien til dine forfedre på morssiden takket være mitokondrielt DNA. Den paternale gjør det samme med dine forfedre på farssiden, men basert på Y-kromosomet. Igjen, veiledningen vil forklare mer om disse delene.
Til slutt har vi en del om Neanderthaler-DNA. I den vil vi fortelle deg hvor stor prosentandel av ditt DNA som er Neanderthaler. Men i veiledningen er det forklart enda bedre enn her, spesielt fordi de legger til flere tegninger.
Hvis du ikke har en konto, men likevel ønsker å se det, kan du også få tilgang til veiledningen i vår demo.
Og hvis du ikke har en konto, men ønsker å ha en, kan du kjøpe vår genetiske test fra tellmeGen her.
