En genetisk test, genetisk undersøkelse eller genetisk analyse er studiet av en persons gener for å få kunnskap om deres genetiske informasjon, med ulike formål, for eksempel å bestemme en persons opphav. I dag er det mange grunner til å ta en gentest.
Med en enkel spyttprøve kan en persons DNA analyseres. Man kan si at DNA er en persons strekkode, derfor får vi svært verdifull informasjon om personen ved å kjenne den. For eksempel, å vite om det er tilstedeværelse av mutasjoner relatert til et mangfold av faktorer. Blant dem, arvelige tilstander, personlige egenskaper, opphav, farmakologisk kompatibilitet, osv.
Men, hva betyr dette? Veldig enkelt. Det finnes studier som genetisk analyserer en bestemt befolkning som man vet lider av en sykdom, for eksempel diabetes. Hvis man finner mutasjoner i spesifikke gener som er felles for hele befolkningen som lider av diabetes, konkluderes det med at hvis en annen person har den samme mutasjonen, øker sannsynligheten for å utvikle diabetes.
Derfor, når man tar en gentest, må man være klar over at resultatene ikke forteller oss at vi kommer til å utvikke en spesifikk sykdom, men heller forteller oss sannsynligheten for å utvikle visse sykdommer.
Denne informasjonen er svært nyttig fordi en sykdom kan utvikle seg på grunn av genetisk predisposisjon, men samspillet med miljøet påvirker også i stor grad. Derfor, ved å kjenne sannsynligheten for å utvikle en sykdom, kan forholdet til miljøet endres for å unngå at den oppstår.
For å fortsette med diabeteseksempelet, hvis resultatene viser en høyere sannsynlighet for å utvikle diabetes, vil jeg kunne kontrollere kostholdet ved å unngå de mest sukkerholdige matvarene og drikkene.
I tillegg er gentester ikke-invasive. Den interesserte personen trenger bare å fylle en beholder med spytt for å finne ut sin genetiske informasjon. Spyttprøven sendes til et genetikklaboratorium, og senere mottas resultatene.
Når DNAet er ekstrahert fra spyttprøven, utføres en DNA-amplifikasjon for å arbeide med det. Etter denne amplifikasjonen utføres genotyping. Med denne teknikken bestemmes forskjellene i genene i prøven som skal analyseres, sammenlignet med referansesekvenser. Referansesekvensen vil være den kjente mutasjonen, og hvis den analyserte prøven har den, vil den visualiseres ved hjelp av deteksjonsteknikker.
Derfor kan man ved hjelp av denne teknikken finne ut om en person har de kjente mutasjonene eller ikke. Hvis de har dem, beregnes sannsynligheten for at de vil utvikle en bestemt sykdom, og dette er detaljert i rapporten.
Mange selskaper er dedikert til salg av gentester. Imidlertid tilbyr tellmeGen den mest komplette genetiske analysen på markedet. Med kun én spyttprøve tilbyr vi informasjon om genetisk predisposisjon for å utvikle mer enn 200 sykdommer (brystkreft, tykktarmskreft, diabetes, Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom, blant andre), informasjon om hvorvidt du er bærer av en monogen sykdom, vi analyserer også farmakologisk kompatibilitet for mer enn 150 legemidler, personlige egenskaper (predisposisjon for fedme, muskelprestasjon, restitusjonstid etter skade, respons på kosthold, etc.) og arv – vi forteller deg hvor genene dine kommer fra.
Kort sagt, en gentest gir deg verdifull informasjon for å bedre forstå kroppen din og din helsetilstand. I tillegg kan du dele denne informasjonen med helsepersonell, og det kan bidra på mange måter, fra tidlig oppdagelse av en sykdom til å vite hvilken dose av et bestemt medikament som er best egnet for deg.
Hvis du fortsatt er i tvil om du skal ta en genetisk analyse eller ikke, kan du kontakte vårt team av spesialister bestående av leger, genetikere og bioteknologer på info@tellmegen.com. Når du forstår viktigheten av denne informasjonen, vil du ikke nøle med å finne ut din genetiske informasjon.
