· Vulnerabilidad genética a condiciones de salud
Condiciones hereditarias (enfermedades monogénicas)
Recibes el aviso: "Tus resultados ya están listos". Con una mezcla de curiosidad y nerviosismo, abres el informe y, de repente, ves un resultado en color llamativo: Riesgo Alto.
En ese momento, es normal que el corazón se acelere un poco. La pregunta surge de inmediato: “¿Significa esto que estoy enfermo o que voy a estarlo inevitablemente?”.
La respuesta es no. Pero para que realmente respires tranquilo y sepas cómo leer tu test genético, necesitamos explicarte qué hay detrás de esos porcentajes.
La diferencia entre la predisposición genética y la realidad
Primero debemos distinguir dos conceptos que solemos confundir: la genética determinista y la probabilística.
- Genética determinista: Si tienes una mutación o alteración específica en un gen concreto (como sucede en las enfermedades hereditarias monogénicas), la enfermedad puede manifestarse, dependiendo de su modo de herencia. Es un destino escrito.
- Genética probabilística: Es la aplicada al estudio de las enfermedades de origen multifactorial, cuyo desarrollo está influenciado por un componente genético y otro ambiental. Este componente genético está influenciado por muchos genes y es lo que analiza tellmeGen en la sección de vulnerabilidad genética. Por tanto, el resultado no es un destino, es una tendencia.
Imagina que tu informe dice que tienes un "riesgo alto" de sufrir una enfermedad cardiovascular. Lo que esto significa que las condiciones son favorables para que sucedan, pero puedes tomar los medios para remediarlo, modificando los factores ambientales, por ejemplo, cambiando tu estilo de vida.
¿Qué es el "Riesgo medio poblacional" y por qué te comparamos con él?
En tu informe verás que tus resultados se comparan con el riesgo medio de la población. Pero, ¿qué significa esto exactamente?
El riesgo genético no es un número absoluto, es una comparación. Si decimos que tienes un riesgo superior para una condición, significa que, basándonos solo en tu ADN, tienes más probabilidades de desarrollar esa condición que una persona promedio de tu misma etnia y edad y sexo.
¿Cómo calculamos tu vulnerabilidad genética?
En tellmeGen nos basamos en el uso de estudio GWAS para obtener tus resultados. Estos estudios comparan la información genética de miles de individuos con una determinada condición, con el ADN de miles que no la tienen y obtienen aquellas variantes que son más frecuentes en el grupo de estudio, y que se consideran variantes de riesgo. Por tanto, no miramos un solo dato, sino que consideramos decenas de variantes asociadas a la patología. Es como un gran puzzle: una sola pieza no te dice nada, pero cuando las encajamos todas, empezamos a ver la imagen de tu salud.
¿Tener riesgo alto implica que desarrollaré la enfermedad?
La respuesta es: No necesariamente. La mayoría de las enfermedades comunes (diabetes tipo 2, hipertensión, ciertos tipos de cáncer) son multifactoriales. Esto significa que son el resultado complejo entre:
- Tu genética (lo que has heredado).
- Tu entorno (dónde vives, la contaminación).
- Tu estilo de vida (lo que comes, si eres fumador, cuánto te mueves).
Conocer tu vulnerabilidad genética con un test como el de tellmeGen te permite tomar decisiones informadas y adoptar medidas, como cambios en tu estilo de vida, que pueden tener un efecto preventivo. A diferencia de las enfermedades hereditarias monogénicas, las enfermedades multifactoriales no están completamente determinadas por la genética. En estos casos, factores como la alimentación, el ejercicio o el entorno también influyen, por lo que tus hábitos pueden ayudar a cambiar el rumbo de tu historia genética.
No dejes tu salud al azar y transforma la incertidumbre en un plan de acción real. Únete a la medicina de precisión con el test de ADN de tellmeGen y descubre hoy mismo el mapa más completo de tu bienestar.
