Etter hvert som foreldrene våre blir eldre, er det vanlig å se hvordan medisinskapet deres vokser. En pille for blodtrykket, en annen for kolesterolet, noe for blodsukkeret og kanskje en syrenøytraliserende. Dette fenomenet er teknisk kjent som polyfarmasi hos eldre, generelt definert som daglig bruk av fem eller flere medisiner.
Som barn og omsorgspersoner fører det å se den fulle medisinbeholderen til et uunngåelig spørsmål: Trenger de virkelig alt det, eller forårsaker noen piller flere problemer enn de løser?
1. Identifisere de reelle risikoene ved polyfarmasi
Intensjonen med å forskrive flere legemidler er alltid å forbedre helsen, men vi kan ikke ignorere risikoen ved polyfarmasi. Kroppen til en eldre person behandler kjemiske forbindelser annerledes enn en ung person.
Blant de vanligste effektene av polyfarmasi i høy alder er:
- Svimmelhet og økt risiko for fall.
- Mental forvirring eller hukommelsestap (som noen ganger feilaktig forveksles med demens).
- Farlige medikamentinteraksjoner.
- Alvorlige fordøyelsesproblemer.
Å vite hvordan man kan forebygge polyfarmasi er avgjørende for å sikre at foreldrene dine har en alderdom med bedre livskvalitet, ikke bare fylt med medisiner.
2. Forstå hvorfor medisiner fungerer annerledes
Du har sikkert lagt merke til det: for en slektning fungerer en medisin utmerket, men for en annen forårsaker den umiddelbar kvalme. Hvis du lurer på hvorfor medisiner fungerer annerledes hos mennesker, kan svaret ligge i DNA-et deres. Hver person er en biologisk verden, og farmakogenetisk variasjon i medisiners virkning er nøkkelen til å forstå disse forskjellene.
3. Anvendelse av farmakogenetikk og persontilpasset medisin
Å vite hvordan man kan forebygge polyfarmasi er avgjørende. Her kommer farmakogenetikk og persontilpasset medisin inn i bildet. Denne disiplinen studerer hvordan individuell genetikk påvirker responsen på medisiner, slik at leger kan justere dosene med kirurgisk presisjon i stedet for å bruke "prøve-og-feile"-metoden.
4. Analysere metabolisme for å unngå toksisitet
Leveren er kroppens laboratorium. Farmakogenetikk og studiet av metabolisme av legemidler forteller oss om foreldrenes kropp metaboliserer et legemiddel "raskt", "normalt" eller "sakte".
- Hvis de metaboliserer det veldig sakte, kan legemidlet akkumuleres, noe som kan være giftig (bivirkninger).
- Hvis de metaboliserer det veldig raskt, når legemidlet ikke den terapeutiske dosen og elimineres før det virker (terapeutisk ineffektivitet).
5. Bruke avanserte diagnostiske verktøy
Den kliniske anvendelsen av farmakogenetikk gjør at legen, ved hjelp av en DNA-test, på forhånd kan vite hvilken pille som er riktig, og dermed unngå den farlige "prøve-og-feile"-metoden hos allerede sårbare personer.
I tillegg til DNA-tester tilbyr tellmeGen muligheten til å få en farmakogenetisk rapport basert på resultatene fra rapporten din, hvis studie er avgjørende for å forstå hvordan hver persons kropp behandler virkestoffene, slik at man kan identifisere hvilke legemidler som er mest effektive og hvilke som kan forårsake bivirkninger.
