Rapporto sulle Varianti a Significato Incerto

* Prodotto valido solo per coloro che hanno effettuato un test genetico Ultra WGS (30x) di tellmeGen.

Sapevi che ci sono variazioni genetiche di cui l'effetto sulla salute è ancora sconosciuto? Che non è confermato se siano correlate a patologie o se siano benigne? Ti piacerebbe capirle meglio?

Dal dipartimento di Genetica di tellmeGen, siamo a tua disposizione per offrirti uno studio dettagliato ed esaustivo sulla classificazione delle varianti analizzate, comprese quelle di significato incerto o VUS, e spiegarti più nel dettaglio ciò che si conosce su di esse.

Possiamo aiutarti a comprendere i risultati delle tue varianti di significato incerto da diversi punti di vista:

• Ampliare le informazioni sui geni analizzati. Sebbene la classificazione di queste varianti non sia ancora completamente confermata, potrebbe essere utile identificarle e rivalutarle in futuro. I nostri esperti ti forniranno queste informazioni in modo comprensibile e riassunto.
• Contestualizzazione clinica. Ti forniremo informazioni complementari sulle possibili patologie e disturbi con cui queste varianti potrebbero essere correlate, e sul loro ruolo nello sviluppo, da un quadro teorico.
• Informazioni per il tuo ambiente medico. Altri professionisti della salute potrebbero trovare questi dati particolarmente utili nell'analizzare la tua salute e il tuo benessere.

Il rapporto verrà inviato tramite e-mail nella lingua scelta dall'utente, preferibilmente in inglese o spagnolo, anche se sono disponibili anche tedesco, italiano, portoghese, francese, olandese, polacco, svedese, russo, giapponese, finlandese e norvegese.

Garantiamo la privacy, la riservatezza e la sicurezza dei tuoi dati applicando le ultime tecnologie di crittografia, in modo che solo il consulente genetico e tu possiate accedere ai dati del rapporto.

Completa ulteriormente le informazioni del tuo genoma con il rapporto sulle varianti di significato incerto!

Pronto a non lasciare alcun dubbio sulla tua genetica? Acquista oggi il tuo Rapporto sulle Varianti di Significato Incerato e scopri cosa nessun altro sa sul tuo DNA.