Nelle gamme Starter e Advanced, una volta estratto il DNA dal campione di saliva, si esegue un processo di amplificazione (vengono generate molte copie dello stesso) con la finalità di realizzare il processo di genotipizzazione in modo efficace. Questo processo consiste nell'identificare un numero determinato di posizioni della sequenza del DNA per poter così rilevare possibili varianti presenti in tale materiale genetico. Questa rilevazione viene effettuata mediante il confronto del campione con un chip di genotipizzazione o DNA di riferimento, che è stato convalidato e approvato dalla comunità scientifica.
Durante i nostri primi anni di attività, per l'analisi dei campioni abbiamo utilizzato esclusivamente le informazioni derivanti da una versione personalizzata dell'array di genotipizzazione Global Screening Array v3.0 di illuminaTM, capace di analizzare circa 650.000 posizioni del genoma. Questo, inoltre, era personalizzato includendo oltre 100.000 posizioni aggiuntive che erano state selezionate in precedenza per ottenere informazioni cliniche supplementari di rilievo.
Ora, in tellmeGen applichiamo la combinazione delle conoscenze genetiche e della potenza computazionale per aumentare significativamente il numero di varianti analizzabili con un chip del DNA fino a raggiungere decine di milioni. Questa analisi di imputazione ci consente di essere in grado di studiare varianti che sono state associate a malattie e che non erano presenti nelle oltre 750.000 varianti iniziali. Con questo raggiungiamo il nostro obiettivo: stimare il rischio genetico di ogni individuo in modo più preciso che mai.
Questo importante aggiornamento ci permette di migliorare significativamente il nostro processo di genetica predittiva, che come indica il nome, consente di predire dal punto di vista genetico la probabilità di sviluppare malattie o possedere tratti complessi.
Va sottolineato che l'analisi genetica viene eseguita in laboratori certificati che dispongono di tutte le regolamentazioni corrispondenti per offrire i più alti standard di qualità, garantendo l'accuratezza e l'affidabilità dei risultati.
Array Scanner: illumina® iScan
Chip di genotipizzazione: illuminaTM Global Screening Array – Customize version
Laboratorio: Il nostro laboratorio di riferimento è Eurofins Genomics Denmark, l'unico laboratorio in Europa capace di processare l'elevato numero di campioni che riceviamo e analizziamo quotidianamente.
Si tratta di un laboratorio di riferimento in Europa con le seguenti certificazioni:
ISO 17025: Eccellenza analitica accreditata ISO 13485: Oligonucleotidi secondo la norma dei dispositivi medici BPL: Lo standard d'oro per condurre studi di sicurezza non clinici BPC: Servizi di farmacogenomica per studi clinici cGMP: Prodotti e test secondo i requisiti farmaceutici e biotecnologici