Utilizziamo due tecnologie, a seconda del test:
- Starter e Advanced: genotipizzazione. Un chip Illumina Global Screening Array, personalizzato con 10.000 sonde proprietarie, legge circa 750.000 marcatori del tuo DNA. Tramite imputazione statistica estendiamo l'analisi a decine di milioni di varianti.
- Ultra: sequenziamento dell'intero genoma (WGS 30x). Viene letto praticamente tutto il tuo genoma, circa 3 miliardi di coppie di basi, con una media di circa 30 letture per posizione.
In entrambi i casi, il nostro team di genetica e bioinformatica interpreta i dati utilizzando algoritmi proprietari e letteratura scientifica sottoposta a revisione tra pari.