È importante che tu conosca le limitazioni di questa tecnologia:
- Non è un test diagnostico. I risultati sono informativi, preventivi e orientati al benessere. Non devi prendere decisioni cliniche senza aver prima consultato un professionista sanitario qualificato. Una predisposizione genetica non equivale a una diagnosi.
- Copertura variabile. Sebbene la copertura media sia di 30x, esistono regioni del genoma di difficile sequenziamento (zone altamente ripetitive, telomeri, centromeri) dove l'affidabilità può essere minore.
- Rilevamento di varianti strutturali. Vengono rilevate con alta affidabilità, ma alcune varianti molto piccole o localizzate in regioni complesse potrebbero non essere identificate. Alcune espansioni genetiche lunghe possono richiedere test di conferma specifici.
- Mosaicismo. I mosaicismi genetici di basso livello (presenza di diverse popolazioni cellulari in un individuo) potrebbero non essere rilevati.
- DNA mitocondriale. Le eteroplasmie (varianti mitocondriali) di livello molto basso non vengono analizzate al momento.
- Ancestralità. La precisione dei risultati dipende dalla rappresentazione della tua popolazione di origine nei database di riferimento.
- Farmacogenetica. Questo rapporto non è disponibile negli Stati Uniti. Laddove disponibile, le raccomandazioni devono sempre essere interpretate da un professionista.