- Non sono una diagnosi. Stimano la componente genetica della probabilità di sviluppare determinate condizioni; non considerano lo stile di vita, l'ambiente né la storia familiare.
- Possono esserci falsi positivi e falsi negativi. Non rilevare una variante non esclude che sia presente né che tu possa sviluppare la condizione.
- Varianti rare. I chip di genotipizzazione non sono affidabili per le varianti molto rare, come molte di quelle associate a condizioni ereditarie. Qualsiasi riscontro rilevante deve essere confermato in un laboratorio clinico.
- Gravidanza e neonati. Non è un test prenatale né sostituisce lo screening neonatale: non serve a valutare la salute del feto o a formulare una diagnosi in un neonato.
- Farmacogenetica. Non analizza tutte le varianti che influenzano la risposta a un farmaco né la prevede con certezza. Prima di modificare una terapia, il medico deve valutare il risultato e, se lo ritiene necessario, confermarlo con un test farmacogenetico clinico. Modificare la terapia basandosi soltanto su questi risultati può essere dannoso.
- Origini. Molti studi sono stati condotti su popolazioni specifiche, quindi alcuni risultati possono essere meno precisi a seconda della tua ascendenza.