Utilizziamo varianti che grandi studi scientifici, chiamati studi di associazione sull'intero genoma (GWAS), hanno collegato a ciascuna condizione o tratto. Sono posizioni specifiche del DNA, dette loci, in cui una variante aumenta o riduce la probabilità di sviluppare la condizione o presentare il tratto.
Conoscendo le varianti che possiedi e il peso di ciascuna, ne combiniamo gli effetti con modelli statistici per ottenere il risultato della tua predisposizione genetica.