Sì. Condividi DNA con i familiari biologici, quindi alcuni risultati possono essere rilevanti anche per loro, pur non avendo effettuato il test.
Se hai una variante associata a una condizione ereditaria, anche i tuoi familiari potrebbero averla, ma la probabilità dipende dalla modalità di trasmissione e dalla tua famiglia. Ad esempio, se è presente in una delle due copie di un gene non situato sul cromosoma X, ciascun figlio ha il 50% di probabilità di ereditarla; anche i tuoi fratelli potrebbero averla se l'hai ereditata da un genitore. Nelle condizioni legate al cromosoma X, la probabilità dipende dal tuo sesso e da quello di ciascun figlio. Indipendentemente dalla modalità di trasmissione, se la variante è comparsa per la prima volta in te (de novo), è poco probabile che sia presente nei tuoi genitori o fratelli. Prima di comunicarlo, conferma il risultato con un professionista sanitario. I familiari dovrebbero valutare un eventuale test con il proprio medico o con un servizio di genetica clinica.