Metodo statistico che stima le varianti non lette direttamente dal chip a partire da quelle rilevate, confrontandole con genomi di riferimento. È molto preciso per le varianti comuni e meno per quelle rare.
tellmeGen
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Metodo statistico che stima le varianti non lette direttamente dal chip a partire da quelle rilevate, confrontandole con genomi di riferimento. È molto preciso per le varianti comuni e meno per quelle rare.