Sono file in formato .csv che generiamo a partire dal sequenziamento di Ultra, per permetterti di consultare i tuoi dati senza utilizzare file tecnici. Le colonne riportano l'identificativo di ciascuna variante (rsID, quando disponibile), il cromosoma, la posizione secondo il genoma di riferimento GRCh37 e il tuo genotipo.
- MyVariants ha una struttura simile al Raw Data di un chip di genotipizzazione, così puoi utilizzarlo su piattaforme di terzi che accettano questo tipo di file.
- MyVariants Ultra include tutte queste informazioni e, in aggiunta, le posizioni in cui il tuo DNA differisce dal genoma di riferimento, per esplorare più nel dettaglio la tua variabilità genetica.
MyVariants si apre con Excel, Google Sheets o altri fogli di calcolo. MyVariants Ultra contiene milioni di righe e supera il limite dei comuni fogli di calcolo (Excel supporta poco più di un milione di righe), quindi per consultarlo integralmente serve un editor di testo per file di grandi dimensioni o uno strumento di analisi dei dati. Questi file non includono alcuna interpretazione medica e non sostituiscono i file tecnici (CRAM, FASTQ e VCF) necessari per l'analisi bioinformatica. La presenza di un determinato genotipo non implica, da sola, una condizione o un tratto: le informazioni relative alla salute devono essere interpretate da un professionista.