Ultra जेनेटिक एनालिसिस (WGS 30x)

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अपने जीन आपको क्या बताना चाहते हैं, इसकी पूरी जानकारी प्राप्त करने के लिए अपना Ultra (WGS -30x), UL जेनेतिक विश्लेषण खरीदें।

यह उत्पाद पूरे जीनोम को अनुक्रमित (sequence) करता है, जिससे आपको सबसे व्यापक जानकारी मिलती है और यह हमारे अन्य उत्पादों की जानकारी को पूरा करता है। जबकि हमारा जीनोटाइपिंग विश्लेषण 13 मिलियन वेरिएंट का अध्ययन करता है, हमारा यह व्यापक अनुक्रमण (mass sequencing) 3 बिलियन वेरिएंट का अध्ययन करता है। आप न केवल अपने आनुवंशिक वेरिएंट देखेंगे, बल्कि ऐसे दुर्लभ वेरिएंट भी देखेंगे जिन्हें चिप के माध्यम से पकड़ना मुश्किल है, और बड़े संरचनात्मक वेरिएंट जैसे अग्रानुक्रम दोहराव (tandem repeats) और पुनर्व्यवस्था (rearrangements)।

Ultra DNA Kit (WGS -30x) किसका विश्लेषण करता है?

आपके स्वास्थ्य से जुड़ा जेनेतिक विश्लेषण

स्वास्थ्य स्थितियों के प्रति आपकी आनुवंशिक संवेदनशीलता, क्या आप वंशानुगत स्थितियों के वाहक हैं और कई दवाओं के प्रति आपकी फार्माकोलॉजिकल अनुकूलता। हम आपको विश्लेषित वेरिएंट (संरचनात्मक या अन्य) का संकेत देंगे, और Ultra विश्लेषण के विशिष्ट जीनों को जोड़ेंगे।

व्यक्तिगत आनुवंशिक लक्षण

एक लगातार बढ़ती हुई पूरी सूची में से आपके पास कौन से व्यक्तिगत लक्षण हैं, जैसे आंखों का रंग, त्वचा का पिग्मेंटेशन, नींद की अवधि, संज्ञानात्मक क्षमता, रक्त का थक्का जमना, फोटिक छींक प्रतिवर्त (photic sneeze reflex) या आपके जेनेटिक्स और आपकी लंबाई के बीच संबंध, और भी बहुत कुछ। हम UL विश्लेषण के नए और विशिष्ट जीनों और संरचनात्मक वेरिएंट को शामिल करते हैं।

कल्याण (Wellness), खेल और पोषण

Wellness का जेनेतिक विश्लेषण: आपको पोषण के स्तर पर डेटा मिलेगा जैसे लैक्टोज असहिष्णुता, विटामिन और कोलेस्ट्रॉल का स्तर, सीलिएक रोग, साथ ही यह भी कि आप अपने दैनिक जीवन में संपर्क में आने वाले अन्य पदार्थों को कैसे चयापचय (metabolize) करते हैं। दूसरी ओर, आपको खेल के स्तर पर भी प्रासंगिक जानकारी मिलेगी जैसे आपका प्रदर्शन और मांसपेशियों का पुनर्जनन, टेंडिनोपैथी, बॉडी मास इंडेक्स और बहुत कुछ। हम UL विश्लेषण के नए और विशिष्ट जीनों और संरचनात्मक वेरिएंट को शामिल करेंगे।

DNA Connect

दुनिया भर के उन रिश्तेदारों को ढूंढें जिनके साथ आप डीएनए साझा करते हैं और उनसे जुड़ें।

पूर्वज डीएनए टेस्ट

आपके मूल और हैप्लोसमूहों (मातृ वंश और पितृ वंश) के साथ-साथ निएंडरथल डीएनए के प्रतिशत की खोज करने के लिए पूर्वज डीएनए टेस्ट।

tellmeGen+ सब्सक्रिप्शन

अपनी खरीद के साथ tellmeGen+ के 3 महीने बिलकुल मुफ़्त पाएं! अपने डीएनए अनुक्रमण का अधिकतम लाभ उठाएं: DNA Connect टूल के निरंतर अपडेट, अनलॉक के लिए तैयार नए आइटम और प्लेटफॉर्म के सभी भविष्य के कार्यों तक तुरंत पहुंच।

tellmeGen का Ultra WGS जेनेतिक विश्लेषण क्यों खरीदें?

  • आप अपने स्वास्थ्य, फार्माकोलॉजिकल अनुकूलता, वेलनेस डेटा और पूर्वजों से संबंधित 600 से अधिक पहलुओं को विस्तार से जान पाएंगे, साथ ही अपने आनुवंशिक रिश्तेदारों से संपर्क कर सकेंगे। यह सब 3 बिलियन विश्लेषित वेरिएंट के अध्ययन से प्राप्त किया गया है।
  • आप भविष्य में कुछ स्वास्थ्य स्थितियों के विकास को रोकने और यहाँ तक कि उनसे बचने के लिए अपनी आदतों में बदलाव या सुधार लागू कर सकते हैं।
  • आपको अपने स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर की मदद से दवाओं के संभावित दुष्प्रभावों को कम करने या समाप्त करने का अवसर मिलेगा। अपने सभी उपचारों को व्यक्तिगत चिकित्सा (personalized medicine) में बदलें।
  • आपका खाता नए परिणामों और कार्यात्मकताओं के साथ स्वचालित रूप से लगातार अपडेट होता रहता है। पहले 3 महीने मुफ़्त हैं। पहले 3 महीनों के दौरान बिना किसी लागत के अपनी रिपोर्ट हमेशा अप-टू-डेट रखें। उस अवधि के बाद, प्रति टेस्ट प्रति वर्ष मात्र 29.99 € (या अन्य मुद्राओं के समकक्ष) में tellmeGen+ की वार्षिक सदस्यता के साथ सभी सुधारों और नए कार्यों तक पहुंच सुनिश्चित करें।
  • परिणामों में मार्गदर्शन: tellmeGen के डॉक्टरों और आनुवंशिकीविदों की टीम हमेशा आपकी मदद करने और मार्गदर्शन करने के लिए उपलब्ध है, यदि आप व्यक्तिगत सलाह और परिणामों की विभिन्न व्याख्याएं चाहते हैं। न्यूट्रीजनेटिक्स, फार्माकोजेनेटिक्स, अनिश्चित महत्व के वेरिएंट (VUS) और ऑन-डिमांड जेनेटिक रिपोर्ट की अतिरिक्त परामर्श सेवा।
  • हम आपके डेटा की गोपनीयता और सुरक्षा की गारंटी देते हैं।
  • आप बिना किसी अतिरिक्त लागत के, प्रति वर्ष तीन बार तक अपना Raw Data मुफ्त में डाउनलोड कर सकेंगे।
  • हम उच्चतम गुणवत्ता मानक प्रदान करते हैं, जो परिणामों की सटीकता और विश्वसनीयता की गारंटी देता है। बाजार में कोई भी अन्य जेनेतिक विश्लेषण आपको परिणामों और कीमत का इससे बेहतर संबंध प्रदान नहीं करेगा।

आपके जेनेतिक विश्लेषण में शामिल होगा:

  • निर्देश, जिन्हें क्यूआर कोड को स्कैन करके प्राप्त किया जाएगा, ताकि आप हर समय जान सकें कि किन चरणों का पालन करना है। लेकिन यदि आपके पास कोई प्रश्न है, तो हमारी टीम आपकी मदद के लिए मौजूद है!
  • लार एकत्र करने वाली किट: दर्द रहित और आपके घर के आराम से उपयोग करने में आसान, मुंह के किनारों से दोनों तरफ से लार एकत्र करने के लिए। इसमें एक सुखाने वाले बैग के साथ एक RapiDri स्वाब शामिल होगा जिसे बाद में एक लिफाफे में रखा जाएगा, या दो स्टिक शामिल होंगी जिन्हें बाद में परिरक्षक तरल (preservative liquid) वाली एक ट्यूब में रखा जाएगा।
  • जेनेटिक टेस्ट को रखने और उसे प्रयोगशाला में मुफ्त वापस भेजने के लिए एक बड़ा लिफाफा और एक पारदर्शी शिपिंग बैग
मुफ़्त शिपिंग। अपनी किट 2-4 दिनों में प्राप्त करें
आपके डीएनए के बारे में विस्तृत जानकारी
किसी भी संदेह के लिए तत्काल ध्यान
100% सुरक्षित भुगतान

केवल लार

डिस्कवर करें कि आपके पूरे जीनोम की सीक्वेंसिंग आपको केवल एक लार के नमूने के साथ और घर से आराम से क्या बता सकती है।

निरंतर अपडेट

tellmeGen+ सदस्यता के साथ आपको अपने स्वास्थ्य, फार्माकोजेनेटिक्स, कल्याण, व्यक्तिगत विशेषताओं और वंशावली पर लागू आनुवंशिक अनुसंधान में नवीनतम प्राप्त होगा।

7 ब्लॉकों में विभाजित आइटम

हम आपको आपके स्वास्थ्य, पूर्वजों, कल्याण और व्यक्तिगत विशेषताओं से संबंधित 600 से अधिक आनुवंशिक रिपोर्ट प्रदान करते हैं।

ग्राहक सेवा सप्ताह में 7 दिन

आपकी संतुष्टि हमारी सर्वोच्च प्राथमिकता है। हमारी ग्राहक सेवा टीम सोमवार से शुक्रवार, दिन में 24 घंटे, और शनिवार और रविवार को सुबह 9.30 बजे से रात 9.30 बजे (बर्लिन CET) तक आपकी तुरंत सहायता के लिए उपलब्ध है।

आपकी आनुवंशिक विश्लेषण किट में शामिल है

1. निर्देश 2. लार निकालने की किट 3. नमूने को सुरक्षित रूप से वापस करने के लिए बैग

इन सरल चरणों का पालन करें

1. खरीदें 2. इसे पंजीकृत करें 3. नमूना एकत्र करें 4. इसे बिना किसी कीमत के भेजें 5. अपने परिणाम प्राप्त करें

निरंतर अपडेट

tellmeGen+ आपको प्रति वर्ष मात्र 29.99 €/USD (या अपनी स्थानीय मुद्रा के समकक्ष) में आपकी रिपोर्ट के निरंतर अपडेट प्रदान करता है। सेवा के पहले 3 महीने हमारी ओर से पूरी तरह मुफ़्त हैं!

अधिकतम विश्वसनीयता

हमारे सिस्टम की विश्वसनीयता 99.99% है। इसके अलावा, हम यूरोपीय जीआरडीपी का सख्ती से पालन करते हैं।

प्रौद्योगिकी और प्रयोगशाला

हम अमेरिकी प्रौद्योगिकी और पेटेंट पर आधारित 30x कवरेज के साथ 3 अरब तक वेरिएंट की जांच करते हैं, जिसमें SNPs, दुर्लभ वेरिएंट और CNVs का पता लगाया जाता है।

आपके निपटान में सैकड़ों स्वास्थ्य रिपोर्ट

अपने स्वास्थ्य, वंशानुगत स्थितियों और फार्माकोजेनेटिक्स से संबंधित 600 से अधिक आनुवंशिक रिपोर्ट प्राप्त करें।

वंशानुगत स्थितियाँ

एकल जीन के डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के बारे में दर्जनों विस्तृत आनुवंशिक रिपोर्ट खोजें।

जनसंख्या, हैप्लोग्रुप और निएंडरथल डीएनए

डिस्कवर करें कि आपकी वंशावली आबादी और हैप्लोग्रुप में कैसे वितरित होती है, साथ ही आपका निएंडरथल डीएनए भी।

खुद को बेहतर जानें और अपना जीवन सुधारें

अपने आनुवंशिक विश्लेषण के परिणामों के अनुसार अपनी जीवन शैली, खेल और आहार को अनुकूलित करें। दर्जनों आनुवंशिक व्यक्तिगत विशेषताओं को जानें जो आपको बाकी लोगों से अलग बनाती हैं।

नए आनुवंशिक रिश्तेदारों को खोजें

अन्य लोगों के साथ आनुवंशिक मिलान ढूंढें और उनसे संवाद करें।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

हम अपने आनुवंशिक विश्लेषण में बड़ी संख्या में रिपोर्टें पेश करते हैं, जो आपको बड़ी मात्रा में डेटा प्रदान करती हैं। इसके अलावा, हमारे परिणाम लगातार अपडेट होते रहते हैं, जिससे आपको नवीनतम जानकारी तक पहुंच सुनिश्चित होती है।

आप इस बात पर 600 से अधिक रिपोर्ट तक पहुंच पाएंगे कि आनुवंशिकी दर्जनों शारीरिक और व्यक्तित्व विशेषताओं, हैप्लोग्रुप और निएंडरथल डीएनए के साथ कल्याण और वंशावली डेटा, स्वास्थ्य और फार्माकोजेनेटिक्स डेटा को कैसे प्रभावित करती है, साथ ही डीएनए कनेक्ट में भाग ले सकते हैं और आनुवंशिक रिश्तेदारों से संपर्क कर सकते हैं।

लार के एक साधारण नमूने से और अपने घर के आराम से हम आपको सबसे व्यापक आनुवंशिक विश्लेषणों में से एक प्रदान कर सकते हैं। प्रयोगशाला डीएनए निकालती है और आनुवंशिकीविद् परिणामों को पढ़ते और व्याख्या करते हैं।

परिणाम 100% गोपनीय हैं। एक बार जब आप पंजीकरण करते हैं, तो आपका डेटा एक एन्क्रिप्टेड कोड में बदल जाता है। प्रयोगशाला में या विश्लेषण के दौरान व्यक्तिगत डेटा तक पहुंच नहीं होती है, जिसे स्पष्ट सहमति के बिना साझा नहीं किया जाएगा।

हम उद्योग में अग्रणी नवीनतम अमेरिकी पेटेंट तकनीक का उपयोग करते हैं, जिसमें 30x कवरेज होता है, जिसका अर्थ है कि प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड औसतन 30 बार पढ़ा जाता है। इस तरह, हम 3 अरब तक की आनुवंशिक विविधताओं का विश्लेषण करते हैं, त्रुटि को कम करते हैं और परिणामों की सटीकता की पुष्टि करते हैं।

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