Ultra जेनेटिक एनालिसिस (WGS 30x)

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कर शामिल है। मुफ्त शिपिंग

अपना आनुवंशिक विश्लेषण Ultra (WGS -30x), UL, खरीदें और जानें कि आपका संपूर्ण जीनोम आपको क्या बता सकता है: स्वास्थ्य, दवाओं, विशेषताओं, कल्याण और वंशावली पर 625 से अधिक रिपोर्ट।

यह उत्पाद आपके संपूर्ण जीनोम का अनुक्रमण करता है और हमारे अन्य विश्लेषणों की जानकारी को पूरक बनाता है। हमारे जीनोटाइपिंग विश्लेषण 750 000 मार्करों को मापते हैं और इम्प्यूटेशन द्वारा 13 मिलियन वेरिएंट का अनुमान लगाते हैं, जबकि Ultra आपके पूरे जीनोम का औसतन 30x कवरेज पर अनुक्रमण करता है: हर स्थान लगभग 30 बार पढ़ा जाता है। इससे ऐसे दुर्लभ वेरिएंट भी पता चलते हैं जिन्हें चिप से पहचानना कठिन है। अनुक्रमण अन्य प्रकार के वेरिएंट भी पहचानता है, जैसे कॉपी नंबर वेरिएंट (CNV), बड़े इन्सर्शन और डिलीशन, टैंडम रिपीट और पुनर्व्यवस्थाएँ, जिनकी व्याख्या हम भविष्य के अपडेट में शामिल करने की योजना बना रहे हैं।

Ultra (WGS 30x) डीएनए किट क्या विश्लेषण करती है?

आनुवंशिक विश्लेषण: आपका स्वास्थ्य

100 से अधिक स्वास्थ्य स्थितियों के प्रति आपकी आनुवंशिक संवेदनशीलता, क्या आप 282 तक वंशानुगत स्थितियों के वाहक हैं (Advanced में 102 की तुलना में), और 100 से अधिक दवाओं के साथ आपकी आनुवंशिक अनुकूलता, जिसमें Ultra की विशिष्ट रिपोर्ट शामिल हैं।

आनुवंशिक व्यक्तिगत विशेषताएँ

90 से अधिक व्यक्तिगत विशेषताएँ, जैसे आँखों के रंग का हल्कापन, त्वचा का वर्णक, नींद की अवधि, संज्ञानात्मक क्षमता, रक्त का थक्का बनना, रोशनी से छींक आने का प्रतिवर्त या आपकी लंबाई, और कई अन्य। इसमें APOE या CYP1A2 जैसे सात जीन शामिल हैं जो केवल Ultra में उपलब्ध हैं।

कल्याण, खेल और पोषण

कल्याण का आनुवंशिक विश्लेषण: पोषण में लैक्टोज असहिष्णुता, विटामिन और कोलेस्ट्रॉल के स्तर, सीलिएक रोग की प्रवृत्ति या कैफीन की प्रतिक्रिया से जुड़ी आपकी आनुवंशिक प्रवृत्तियाँ। खेल में प्रदर्शन और मांसपेशियों का पुनर्जनन, टेंडिनोपैथी, बॉडी मास इंडेक्स और बहुत कुछ।

DNA Connect

दुनिया भर में ऐसे रिश्तेदार खोजें जिनके साथ आपका डीएनए साझा है, चौथे कज़िन तक, और यदि आप दोनों चाहें तो उनसे संपर्क करें।

वंशावली डीएनए टेस्ट

जानें कि आपकी वंशावली 93 संदर्भ आबादियों में कैसे बँटी है, आपके हैप्लोग्रुप (मातृ और पितृ वंश) कौन से हैं और आपमें निएंडरथल डीएनए का प्रतिशत कितना है।

tellmeGen+ की सदस्यता

अपनी खरीद के साथ पाएँ tellmeGen+ के 3 महीने मुफ़्त! अपने डीएनए अनुक्रमण का अधिकतम लाभ उठाएँ: DNA Connect अपडेट, अनलॉक करने के लिए तैयार नई रिपोर्ट और प्लेटफ़ॉर्म की नई सुविधाओं तक पहुँच।

tellmeGen का Ultra (WGS 30x) आनुवंशिक विश्लेषण क्यों खरीदें?

  • आप अपने बारे में 600 से अधिक पहलू जानेंगे: स्वास्थ्य, दवाओं के साथ अनुकूलता, कल्याण, विशेषताएँ और पूर्वज, और अपने आनुवंशिक रिश्तेदारों से संपर्क कर सकेंगे। यह सब आपके संपूर्ण जीनोम के अनुक्रमण से।
  • आपको अपनी आनुवंशिक संवेदनशीलता की जानकारी मिलेगी, ताकि स्वास्थ्य सेवा पेशेवर से जाँच, रोकथाम और आदतों पर चर्चा कर सकें।
  • आप जानेंगे कि आपके जीन 100 से अधिक दवाओं की खुराक, प्रभावशीलता और प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को कैसे प्रभावित कर सकते हैं: जीवनभर की जानकारी, जिसे डॉक्टर से साझा कर सकते हैं। कभी भी अपने आप दवा न बदलें।
  • आपका खाता नए परिणामों और सुविधाओं से अपडेट होता है। tellmeGen+ के पहले 3 महीने मुफ़्त हैं; इसके बाद केवल 29,99 € (या आपकी मुद्रा में बराबर राशि) की वार्षिक सदस्यता से अपनी रिपोर्ट अपडेट रख सकते हैं।
  • परिणामों को समझने में मार्गदर्शन: tellmeGen की डॉक्टरों और आनुवंशिकी विशेषज्ञों की टीम आपके परिणामों की व्याख्या में मदद करती है। आप न्यूट्रिजेनेटिक्स और फार्माकोजेनेटिक्स की सलाह सेवाएँ, अनिश्चित महत्व वाले वेरिएंट की रिपोर्ट या अपनी आवश्यकताओं के अनुसार आनुवंशिक रिपोर्ट भी खरीद सकते हैं।
  • हम एन्क्रिप्शन तथा तकनीकी और संगठनात्मक सुरक्षा उपायों के साथ सामान्य डेटा संरक्षण विनियमन के अनुसार आपके आनुवंशिक डेटा को संसाधित करते हैं।
  • आप बिना किसी अतिरिक्त शुल्क के साल में तीन बार तक अपना रॉ डेटा डाउनलोड कर सकते हैं।
  • स्वास्थ्य सेवा की गुणवत्ता: tellmeGen अधिकृत स्वास्थ्य केंद्र GENELINK का ब्रांड है। हम प्रमाणित गुणवत्ता प्रणालियों वाली यूरोपीय प्रयोगशालाओं में आपके नमूने का विश्लेषण करते हैं, और CE-IVD चिह्न प्राप्त करने के लिए हमारा सॉफ़्टवेयर BSI के मूल्यांकन में है।

आपके आनुवंशिक विश्लेषण पैक में शामिल होगा:

  • निर्देश, जिन्हें क्यूआर कोड से देख सकते हैं, ताकि हर चरण में आपको पता हो कि क्या करना है। कोई सवाल होने पर हमारी टीम आपकी मदद के लिए मौजूद है!
  • मुँह के भीतर से नमूना लेने की किट: दर्दरहित और घर पर आसानी से इस्तेमाल करने योग्य। आप स्वैब से दोनों गालों के भीतर रगड़ते हैं: एक RapiDri स्वैब जिसे सुखाने वाले बैग में रखा जाता है या, किट के अनुसार, दो स्वैब जिन्हें संरक्षक तरल वाली ट्यूब में रखा जाता है।
  • प्रयोगशाला में नमूना वापस भेजने के लिए एक बड़ा लिफ़ाफ़ा और पारदर्शी बैग, निःशुल्क शिपिंग के साथ।
मुफ़्त शिपिंग। अपनी किट 2-4 दिनों में प्राप्त करें
आपके डीएनए के बारे में विस्तृत जानकारी
किसी भी संदेह के लिए तत्काल ध्यान
सुरक्षित भुगतान

केवल एक मुखीय नमूना

जानें कि आपके पूरे जीनोम की सीक्वेंसिंग आपके बारे में क्या बता सकती है, एक ऐसे नमूने के साथ जिसे आप घर बैठे आराम से खुद ले सकते हैं।

निरंतर अपडेट

tellmeGen+ सब्सक्रिप्शन के साथ, आपके स्वास्थ्य, फार्माकोजेनेटिक्स, वेलनेस, व्यक्तिगत लक्षणों और वंशावली की रिपोर्टें आनुवंशिक अनुसंधान के आगे बढ़ने के साथ अपडेट होती रहती हैं।

7 ब्लॉकों में विभाजित आइटम

625 से अधिक आनुवंशिक रिपोर्ट आपके स्वास्थ्य, आपकी दवाओं, आपकी भलाई, आपके लक्षणों और आपके मूल के बारे में, साथ ही DNA कनेक्ट।

ग्राहक सेवा सप्ताह में 7 दिन

आपकी संतुष्टि अनिवार्य है। हमारी ग्राहक सेवा टीम सोमवार से शुक्रवार, दिन के 24 घंटे, और शनिवार तथा रविवार को सुबह 9:30 से रात 9:30 बजे तक (बर्लिन समय, CET) आपकी सेवा में उपलब्ध है।

आपकी आनुवंशिक विश्लेषण किट में शामिल है

1. निर्देश 2. लार निकालने की किट 3. नमूने को सुरक्षित रूप से वापस करने के लिए बैग

इन सरल चरणों का पालन करें

1. खरीदें 2. इसे पंजीकृत करें 3. नमूना एकत्र करें 4. इसे बिना किसी कीमत के भेजें 5. अपने परिणाम प्राप्त करें

निरंतर अपडेट

tellmeGen+ आपको केवल €29.99/USD प्रति वर्ष (या आपकी स्थानीय मुद्रा में इसके बराबर) पर आपकी रिपोर्ट के अपडेट प्रदान करता है। सेवा के पहले 3 महीने हमारी तरफ से निःशुल्क हैं!

विश्वसनीयता और गोपनीयता

प्रत्येक नमूना स्वचालित गुणवत्ता नियंत्रण से गुजरता है: यदि यह 20x कवरेज तक नहीं पहुंचता है, तो परिणाम को रोक दिया जाता है और हमारी टीम इसकी समीक्षा करती है। इसके अलावा, हम सामान्य डेटा संरक्षण विनियमन (GDPR) का अनुपालन करते हैं।

प्रौद्योगिकी और प्रयोगशाला

हम अमेरिकी प्रौद्योगिकी और पेटेंट पर आधारित 30x कवरेज के साथ 3 अरब तक वेरिएंट की जांच करते हैं, जिसमें SNPs, दुर्लभ वेरिएंट और CNVs का पता लगाया जाता है।

आपके निपटान में सैकड़ों स्वास्थ्य रिपोर्ट

अल्ट्रा की 625 से अधिक रिपोर्टों के भीतर, आनुवंशिक भेद्यता, वंशानुगत स्थितियों और फार्माकोजेनेटिक्स की लगभग 500 रिपोर्टें।

वंशानुगत स्थितियाँ

280 से अधिक आनुवंशिक स्थितियां: पता लगाएं कि क्या आप उन वेरिएंट्स के वाहक हैं जिन्हें आप अपने बच्चों में संचारित कर सकते हैं, जिसमें चयापचय संबंधी स्थितियों से लेकर हृदय संबंधी, नेत्र संबंधी या आनुवंशिक कैंसर तक शामिल हैं।

जनसंख्या, हैप्लोग्रुप और निएंडरथल डीएनए

जानें कि आपकी वंशावली 93 आबादी में कैसे विभाजित है, आपके हैप्लोटाइप्स और आपका निएंडरथल डीएनए प्रतिशत क्या है।

खुद को बेहतर तरीके से जानें और अपना ख्याल रखें

अपने बारे में अधिक जानकारी के साथ बेहतर देखभाल करने के लिए, 90 से अधिक व्यक्तिगत लक्षणों और पोषण व खेल में अपनी आनुवंशिक प्रवृत्ति के बारे में जानें।

नए आनुवंशिक रिश्तेदारों को खोजें

अपने डीएनए को साझा करने वाले लोगों को खोजें और उनसे संपर्क करें।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

हम आपको बताते हैं कि हम कैसे काम करते हैं: tellmeGen, स्पेन में अधिकृत स्वास्थ्य केंद्र GENELINK का ब्रांड है, और आपके डेटा का विश्लेषण हमारे आनुवंशिकीविदों, बायोइन्फॉर्मेटिक्स विशेषज्ञों और डॉक्टरों की टीम द्वारा किया जाता है। हम आपकी नमूने का विश्लेषण यूरोपीय प्रयोगशालाओं में करते हैं, हमारा सॉफ़्टवेयर CE-IVD अंकन के लिए BSI द्वारा मूल्यांकन के अधीन है और, Ultra के साथ, आप 600 से अधिक रिपोर्ट, tellmeGen+ के साथ अपडेट और DNA Connect प्राप्त करते हैं।

626 रिपोर्ट: स्वास्थ्य स्थितियों के प्रति आनुवंशिक भेद्यता की 107, 282 आनुवंशिक स्थितियाँ, फार्माकोजेनेटिक्स की 102, व्यक्तिगत लक्षणों की 91 और वेलनेस की 44, साथ ही आपकी वंशावली (93 आबादी, हैपलोग्रुप और निएंडरथल डीएनए) और डीएनए कनेक्ट।

अपने किट को रजिस्टर करें, स्वाब से अपने गालों के अंदरूनी हिस्से को रगड़कर सैंपल लें और इसे बिना किसी शुल्क के रिटर्न लिफाफे के साथ भेज दें। लैब को आपका सैंपल मिलने के 4 से 6 सप्ताह के भीतर आपको अपने प्राइवेट एरिया में परिणाम मिल जाएंगे। स्पेन में, भेजने से पहले, एक डॉक्टर परीक्षण के प्रिस्क्रिप्शन का मूल्यांकन करता है।

आपके परिणाम केवल आपको अपने निजी क्षेत्र में दिखाई देते हैं। हम आपके आनुवंशिक डेटा को सामान्य डेटा सुरक्षा विनियमन (GDPR) के अनुसार संसाधित करते हैं और आपकी स्पष्ट सहमति के बिना इसे तीसरे पक्ष के साथ साझा नहीं करते हैं। विवरण के लिए हमारी गोपनीयता नीति देखें।

हम आपके जीनोम को 30x औसत कवरेज के साथ अनुक्रमित करते हैं: प्रत्येक स्थिति को लगभग 30 बार पढ़ा जाता है, जो प्रत्येक रीडिंग को मजबूती प्रदान करता है। प्रत्येक नमूना स्वचालित गुणवत्ता नियंत्रण से गुजरता है, और यदि यह 20x कवरेज तक नहीं पहुंचता है, तो परिणाम रोक दिया जाता है और हमारी टीम इसकी समीक्षा करती है। आपके स्वास्थ्य के लिए निहितार्थ वाले परिणामों की पुष्टि निर्णय लेने से पहले नैदानिक परीक्षण के साथ की जानी चाहिए।

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