Duo Ultra (WGS 30x)

सामान्य मूल्य
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कर शामिल है। मुफ्त शिपिंग

Duo प्रारूप में आनुवंशिक विश्लेषण Ultra (WGS -30x) Duo, UL, खरीदें और जानें कि आपका संपूर्ण जीनोम आपको क्या बता सकता है: प्रत्येक व्यक्ति के स्वास्थ्य, दवाओं, विशेषताओं, कल्याण और वंशावली पर 626 रिपोर्ट। यदि आप किसी अन्य व्यक्ति के साथ यह कदम उठाना चाहते हैं, तो Duo पैक दो Ultra अलग-अलग खरीदने से सस्ता पड़ता है: प्रत्येक के लिए उसी संपूर्ण अनुक्रमण के साथ आप 29,99 € (या अपनी स्थानीय मुद्रा में बराबर राशि) बचाते हैं।

यह उत्पाद आपके संपूर्ण जीनोम का अनुक्रमण करता है और हमारे अन्य विश्लेषणों की जानकारी को पूरक बनाता है। हमारे जीनोटाइपिंग विश्लेषण 750 000 मार्करों को मापते हैं और इम्प्यूटेशन द्वारा 13 मिलियन वेरिएंट का अनुमान लगाते हैं, जबकि Ultra आपके पूरे जीनोम का औसतन 30x कवरेज पर अनुक्रमण करता है: हर स्थान लगभग 30 बार पढ़ा जाता है। इससे ऐसे दुर्लभ वेरिएंट भी पता चलते हैं जिन्हें चिप से पहचानना कठिन है। अनुक्रमण अन्य प्रकार के वेरिएंट भी पहचानता है, जैसे कॉपी नंबर वेरिएंट (CNV), बड़े इन्सर्शन और डिलीशन, टैंडम रिपीट और पुनर्व्यवस्थाएँ, जिनकी व्याख्या हम भविष्य के अपडेट में शामिल करने की योजना बना रहे हैं। आपको दो अनुक्रमण मिलेंगे, प्रत्येक व्यक्ति के लिए एक, और प्रत्येक का अपना खाता होगा।

Ultra (WGS 30x) डीएनए किट क्या विश्लेषण करती है?

आनुवंशिक विश्लेषण: आपका स्वास्थ्य

107 स्वास्थ्य स्थितियों के प्रति आपकी आनुवंशिक संवेदनशीलता, क्या आप 282 तक वंशानुगत स्थितियों के वाहक हैं (Advanced में 102 की तुलना में), और 100 से अधिक दवाओं के साथ आपकी आनुवंशिक अनुकूलता, जिसमें Ultra की विशिष्ट रिपोर्ट शामिल हैं।

आनुवंशिक व्यक्तिगत विशेषताएँ

90 से अधिक व्यक्तिगत विशेषताएँ, जैसे आँखों के रंग का हल्कापन, त्वचा का वर्णक, नींद की अवधि, संज्ञानात्मक क्षमता, रक्त का थक्का बनना, रोशनी से छींक आने का प्रतिवर्त या आपकी लंबाई, और कई अन्य। इसमें APOE या CYP1A2 जैसे सात जीन शामिल हैं जो केवल Ultra में उपलब्ध हैं।

कल्याण, खेल और पोषण

कल्याण का आनुवंशिक विश्लेषण: पोषण में लैक्टोज असहिष्णुता, विटामिन और कोलेस्ट्रॉल के स्तर, सीलिएक रोग की प्रवृत्ति या कैफीन की प्रतिक्रिया से जुड़ी आपकी आनुवंशिक प्रवृत्तियाँ। खेल में प्रदर्शन और मांसपेशियों का पुनर्जनन, टेंडिनोपैथी, बॉडी मास इंडेक्स और बहुत कुछ।

DNA Connect

दुनिया भर में ऐसे रिश्तेदार खोजें जिनके साथ आपका डीएनए साझा है, चौथे कज़िन तक, और यदि आप दोनों चाहें तो उनसे संपर्क करें।

वंशावली डीएनए टेस्ट

जानें कि आपकी वंशावली 93 संदर्भ आबादियों में कैसे बँटी है, आपके हैप्लोग्रुप (मातृ और पितृ वंश) कौन से हैं और आपमें निएंडरथल डीएनए का प्रतिशत कितना है।

tellmeGen+ की सदस्यता

अपनी खरीद के साथ पाएँ tellmeGen+ के 3 महीने मुफ़्त! अपने डीएनए अनुक्रमण का अधिकतम लाभ उठाएँ: DNA Connect अपडेट, अनलॉक करने के लिए तैयार नई रिपोर्ट और प्लेटफ़ॉर्म की नई सुविधाओं तक पहुँच।

Duo पैक में आपको 2 किट एक ही ऑर्डर में साथ मिलेंगी।

tellmeGen का Ultra (WGS 30x) आनुवंशिक विश्लेषण क्यों खरीदें?

  • प्रत्येक व्यक्ति अपने बारे में 625 से अधिक पहलू जानेगा: स्वास्थ्य, दवाओं के साथ अनुकूलता, कल्याण, विशेषताएँ और पूर्वज, और अपने आनुवंशिक रिश्तेदारों से संपर्क कर सकेगा। यह सब संपूर्ण जीनोम के अनुक्रमण से।
  • आपको अपनी आनुवंशिक संवेदनशीलता की जानकारी मिलेगी, ताकि स्वास्थ्य सेवा पेशेवर से जाँच, रोकथाम और आदतों पर चर्चा कर सकें।
  • आप जानेंगे कि आपके जीन 100 से अधिक दवाओं की खुराक, प्रभावशीलता और प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को कैसे प्रभावित कर सकते हैं: जीवनभर की जानकारी, जिसे डॉक्टर से साझा कर सकते हैं। कभी भी अपने आप दवा न बदलें।
  • आपके खाते नए परिणामों और सुविधाओं से अपडेट होते हैं। tellmeGen+ के पहले 3 महीने मुफ़्त हैं; इसके बाद प्रति टेस्ट केवल 29,99 € (या आपकी मुद्रा में बराबर राशि) की वार्षिक सदस्यता से अपनी रिपोर्ट अपडेट रख सकते हैं।
  • परिणामों को समझने में मार्गदर्शन: tellmeGen की डॉक्टरों और आनुवंशिकी विशेषज्ञों की टीम आपके परिणामों की व्याख्या में मदद करती है। आप न्यूट्रिजेनेटिक्स और फार्माकोजेनेटिक्स की सलाह सेवाएँ, अनिश्चित महत्व वाले वेरिएंट की रिपोर्ट या अपनी आवश्यकताओं के अनुसार आनुवंशिक रिपोर्ट भी खरीद सकते हैं।
  • हम एन्क्रिप्शन तथा तकनीकी और संगठनात्मक सुरक्षा उपायों के साथ सामान्य डेटा संरक्षण विनियमन के अनुसार आपके आनुवंशिक डेटा को संसाधित करते हैं। प्रत्येक व्यक्ति का अपना खाता होता है और उसके परिणाम निजी होते हैं।
  • प्रत्येक व्यक्ति बिना किसी अतिरिक्त शुल्क के साल में तीन बार तक अपना रॉ डेटा डाउनलोड कर सकता है।
  • स्वास्थ्य सेवा की गुणवत्ता: tellmeGen अधिकृत स्वास्थ्य केंद्र GENELINK का ब्रांड है। हम प्रमाणित गुणवत्ता प्रणालियों वाली यूरोपीय प्रयोगशालाओं में आपके नमूनों का विश्लेषण करते हैं, और CE-IVD चिह्न प्राप्त करने के लिए हमारा सॉफ़्टवेयर BSI के मूल्यांकन में है।

आपके आनुवंशिक विश्लेषण पैक में शामिल होगा:

  • निर्देश, जिन्हें क्यूआर कोड से देख सकते हैं, ताकि हर चरण में आपको पता हो कि क्या करना है। कोई सवाल होने पर हमारी टीम आपकी मदद के लिए मौजूद है!
  • दो सुखाने वाले बैग, प्रत्येक में एक RapiDri स्वैब, हर गाल के भीतर रगड़कर नमूना लेने के लिए। एक दर्दरहित प्रक्रिया जिसे घर पर आसानी से किया जा सकता है, वयस्कों और बच्चों, यहाँ तक कि शिशुओं के लिए भी! नाबालिग का टेस्ट उसके पिता, माता या कानूनी अभिभावक द्वारा पंजीकृत किया जाता है, जिन्हें परिणाम मिलते हैं।
  • प्रयोगशाला में नमूने वापस भेजने के लिए दो बड़े लिफ़ाफ़े और एक पारदर्शी बैग, निःशुल्क शिपिंग के साथ।
मुफ़्त शिपिंग। अपनी किट 2-4 दिनों में प्राप्त करें
आपके डीएनए के बारे में विस्तृत जानकारी
किसी भी संदेह के लिए तत्काल ध्यान
सुरक्षित भुगतान

सिर्फ एक मुख का नमूना

पता लगाएँ कि आपके संपूर्ण जीनोम का अनुक्रमण आपके बारे में क्या बता सकता है, एक ऐसे नमूने के साथ जिसे आप घर बैठे आसानी से ले सकते हैं।

निरंतर अपडेट

tellmeGen+ सब्सक्रिप्शन के साथ, आपके स्वास्थ्य, फार्माकोजेनेटिक्स, वेलनेस, व्यक्तिगत लक्षणों और एंसेस्ट्री (पूर्वजों) की रिपोर्टें जेनेटिक शोध में प्रगति के साथ अपडेट होती रहती हैं।

7 ब्लॉकों में विभाजित आइटम

625 से अधिक आनुवंशिक रिपोर्ट प्रत्येक के लिए स्वास्थ्य, दवाओं, कल्याण, लक्षणों और मूल के बारे में, साथ ही DNA कनेक्ट।

ग्राहक सेवा सप्ताह में 7 दिन

आपकी संतुष्टि आवश्यक है। हमारी ग्राहक सेवा टीम आपकी सहायता के लिए सोमवार से शुक्रवार 24 घंटे, और शनिवार व रविवार को सुबह 9:30 से रात 9:30 बजे तक (बर्लिन समय, CET) उपलब्ध है।

आपकी आनुवंशिक विश्लेषण किट में शामिल है

1. निर्देश 2. मौखिक नमूना संग्रह किट 3. नमूने को सुरक्षित रूप से वापस करने के लिए बैग

इन सरल चरणों का पालन करें

1. खरीदें 2. इसे पंजीकृत करें 3. नमूना एकत्र करें 4. इसे बिना किसी कीमत के भेजें 5. अपने परिणाम प्राप्त करें

निरंतर अपडेट

tellmeGen+ आपको प्रति वर्ष प्रति टेस्ट केवल €29.99/USD (या आपकी स्थानीय मुद्रा में इसके बराबर) में आपकी रिपोर्ट के अपडेट प्रदान करता है। सेवा के पहले 3 महीने हमारी ओर से निःशुल्क हैं!

विश्वसनीयता और गोपनीयता

प्रत्येक नमूना स्वचालित गुणवत्ता नियंत्रण से गुजरता है: यदि यह 20x कवरेज तक नहीं पहुंचता है, तो परिणाम को रोक दिया जाता है और हमारी टीम इसकी समीक्षा करती है। इसके अलावा, हम सामान्य डेटा संरक्षण विनियमन (GDPR) का पालन करते हैं।

प्रौद्योगिकी और प्रयोगशाला

हम आपके पूरे जीनोम का 30x की औसत कवरेज के साथ अनुक्रमण करते हैं – जिसमें प्रत्येक स्थिति को लगभग 30 बार पढ़ा जाता है – और दुर्लभ वेरिएंट सहित, सिंगल-न्यूक्लियोटाइड वेरिएंट (SNVs) और छोटे इन्सर्शन और डिलिशन का विश्लेषण करते हैं। सीक्वेंसिंग सीएनवी, बड़ी इन्सर्शन और डिलिशन, टैन्डेम रिपीट और पुनर्विन्यास का भी पता लगाती है; हम भविष्य के अपडेट में इनकी व्याख्या को शामिल करने की योजना बना रहे हैं।

आपके निपटान में सैकड़ों स्वास्थ्य रिपोर्ट

प्रत्येक के लिए आनुवंशिक भेद्यता, वंशानुगत स्थितियों और फार्माकोजेनेटिक्स की लगभग 500 रिपोर्टें, अल्ट्रा की 625 से अधिक रिपोर्टों के भीतर।

वंशानुगत स्थितियाँ

280 से अधिक आनुवंशिक स्थितियां: पता लगाएं कि क्या आप ऐसे वेरिएंट के वाहक हैं जिन्हें आप अपने बच्चों में स्थानांतरित कर सकते हैं, जिसमें चयापचय से लेकर हृदय, नेत्र या वंशानुगत कैंसर जैसी स्थितियां शामिल हैं। आनुवंशिक परामर्श के साथ परिवार नियोजन के लिए अत्यंत उपयोगी।

जनसंख्या, हैप्लोग्रुप और निएंडरथल डीएनए

जानें कि आपकी वंशावली 93 आबादी, आपके हैपलोग्रुप्स और आपके निएंडरथल डीएनए प्रतिशत के बीच कैसे विभाजित है।

एक-दूसरे को बेहतर तरीके से जानें और अपना ख्याल रखें।

पोषण और खेल में अपने 90 से अधिक व्यक्तिगत लक्षणों और आनुवंशिक रुझानों के बारे में जानें, ताकि आप अधिक जानकारी के साथ अपना ख्याल रख सकें।

नए आनुवंशिक रिश्तेदारों को खोजें

ऐसे लोगों को खोजें जिनके साथ आप अपना डीएनए साझा करते हैं और उनसे संपर्क करें।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

हम आपको बताते हैं कि हम कैसे काम करते हैं: tellmeGen, स्पेन में अधिकृत स्वास्थ्य केंद्र, GENELINK का ब्रांड है, और आपके डेटा का विश्लेषण हमारे आनुवंशिकीविदों, बायोइन्फॉरमैटिशियनों और डॉक्टरों की टीम द्वारा किया जाता है। हम यूरोपीय प्रयोगशालाओं में नमूनों का विश्लेषण करते हैं, हमारा सॉफ़्टवेयर CE-IVD अंकन के लिए BSI द्वारा मूल्यांकन के अधीन है और, Ultra के साथ, प्रत्येक व्यक्ति को 600 से अधिक रिपोर्ट प्राप्त होती हैं, जिन्हें tellmeGen+ के साथ अपडेट किया जाता है, साथ ही DNA Connect तक पहुंच भी मिलती है।

प्रत्येक व्यक्ति के लिए, 626 रिपोर्ट: स्वास्थ्य स्थितियों के लिए आनुवंशिक भेद्यता की 107, 282 वंशानुगत स्थितियां, फार्माकोजेनेटिक्स की 102, 91 व्यक्तिगत लक्षण और वेलनेस की 44, इसके अलावा वंशावली (93 आबादी, हैप्लो ग्रुप और निएंडरथल डीएनए) और डीएनए कनेक्ट।

प्रत्येक व्यक्ति अपने किट को पंजीकृत करता है, रुई के फाहे (स्वैब) से गालों के अंदरूनी हिस्से को रगड़कर नमूना लेता है और इसे निःशुल्क वापसी लिफाफे के साथ भेज देता है। प्रयोगशाला द्वारा नमूना प्राप्त करने के 4 से 6 सप्ताह के भीतर परिणाम प्रत्येक व्यक्ति के निजी क्षेत्र (प्राइवेट एरिया) में उपलब्ध होंगे। स्पेन में, भेजने से पहले, एक चिकित्सक परीक्षण के प्रिस्क्रिप्शन का मूल्यांकन करता है।

प्रत्येक व्यक्ति का अपना खाता होता है, और उनके परिणाम केवल उन्हें ही उनके निजी क्षेत्र में दिखाई देते हैं। हम आपके आनुवंशिक डेटा को सामान्य डेटा संरक्षण विनियमन (GDPR) के अनुसार संसाधित करते हैं और स्पष्ट सहमति के बिना उन्हें तीसरे पक्ष के साथ साझा नहीं करते हैं। विवरण हमारी गोपनीयता नीति में देखें।

हमने 30x की औसत कवरेज के साथ जीनोम को अनुक्रमित (sequence) किया है: प्रत्येक स्थिति को लगभग 30 बार पढ़ा जाता है, जो हर रीडिंग को मजबूती प्रदान करता है। प्रत्येक नमूना स्वचालित गुणवत्ता नियंत्रणों से गुजरता है, और यदि यह 20x कवरेज तक नहीं पहुँचता है, तो परिणाम को रोक दिया जाता है और हमारी टीम द्वारा उसकी समीक्षा की जाती है। स्वास्थ्य संबंधी निहितार्थ वाले परिणामों को निर्णय लेने से पहले एक नैदानिक परीक्षण के साथ पुष्टि की जानी चाहिए।

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