अनिश्चित अर्थ वाली परिवर्तनों की रिपोर्ट
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* उत्पाद केवल उन लोगों के लिए मान्य है जिन्होंने tellmeGen Ultra WGS (30x) आनुवंशिक परीक्षण कराया है।
क्या आप जानते थे कि ऐसे आनुवंशिक वेरिएंट हैं जिनका स्वास्थ्य पर प्रभाव अभी भी अज्ञात है? कि यह पुष्टि नहीं हुई है कि वे किसी विकृति से संबंधित हैं या वे सौम्य (benign) हैं?
tellmeGen का आनुवंशिकी विभाग आपके लिए अनिश्चित महत्व के वेरिएंट या VUS (Variants of Uncertain Significance) के बारे में जानकारी प्रदान करने के लिए उपलब्ध है जो tellmeGen द्वारा अध्ययन की गई किसी भी विकृति में पाए गए हैं।
हम आपको अनिश्चित महत्व के वेरिएंट के परिणामों को विभिन्न दृष्टिकोणों से समझने में मदद कर सकते हैं:
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विश्लेषण किए गए जीनों की जानकारी का विस्तार करें। हालाँकि इन वेरिएंट का वर्गीकरण अभी पूरी तरह से पुष्टि नहीं हुआ है, भविष्य में उनकी पहचान करना और उनका पुनर्मूल्यांकन करना रुचि का विषय हो सकता है। tellmeGen प्लेटफ़ॉर्म पर पाए गए आपके रोगजनक वेरिएंट के पूरक के रूप में अपने VUS वेरिएंट को जानना आपको अपने परिणामों और वे आपके स्वास्थ्य को कैसे प्रभावित करते हैं, इसे बेहतर ढंग से समझने में मदद कर सकता है।
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आपके चिकित्सा परिवेश के लिए जानकारी। अन्य स्वास्थ्य पेशेवरों को आपके स्वास्थ्य और कल्याण का विश्लेषण करते समय, प्लेटफ़ॉर्म पर दिखाए गए परिणामों के साथ, यह डेटा विशेष रूप से उपयोगी लग सकता है।
रिपोर्ट उपयोगकर्ता द्वारा चुनी गई भाषा में ईमेल के माध्यम से भेजी जाएगी, अधिमानतः अंग्रेजी या स्पेनिश में, हालाँकि हमारे पास जर्मन, इतालवी, पुर्तगाली, फ्रेंच, डच, पोलिश, स्वीडिश, रूसी, जापानी, फ़िनिश और नॉर्वेजियन भी उपलब्ध है।
हम एन्क्रिप्शन में नवीनतम तकनीक लागू करके आपके डेटा की गोपनीयता, विश्वसनीयता और सुरक्षा की गारंटी देते हैं ताकि केवल आनुवंशिक सलाहकार और आप ही रिपोर्ट डेटा तक पहुंच सकें।
अनिश्चित महत्व के वेरिएंट की रिपोर्ट के साथ अपने जीनोम की जानकारी को और भी अधिक पूरक करें!
अपनी आनुवंशिकी के बारे में कोई संदेह न छोड़ने के लिए तैयार हैं? आज ही अपनी अनिश्चित महत्व के वेरिएंट की रिपोर्ट खरीदें और डीएनए के बारे में वह सब जानें जो कोई और नहीं जानता।
