क्या आपने कभी सोचा है कि हाल ही में हमारी रुचि होल जीनोम सीक्वेंसिंग (WGS) में क्यों बढ़ गई है?
हमने हाल ही में WGS क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है, इस बारे में बात की थी।
इसका कारण यह है: हमने अपने आनुवंशिक परीक्षणों को अपडेट किया है।
अब तक, हमारे आनुवंशिक परीक्षण आपके जीनोम के सबसे महत्वपूर्ण अध्यायों को पढ़ते थे। आज, यह हमेशा के लिए बदल गया है।
नवीनतम अपडेट, tellmeGen Ultra (WGS -30x) के साथ, हम केवल अध्याय नहीं पढ़ते हैं। हम पूरी किताब पढ़ते हैं।
सबसे नया: tellmeGen Ultra (WGS -30x)
हमने कई बार उल्लेख किया है कि tellmeGen के प्रमुख उद्देश्यों में से एक आनुवंशिक परीक्षण को आम जनता के लिए अधिक सुलभ बनाना है।
इसलिए, इस उद्देश्य को आगे बढ़ाने के लिए, हमने अपने मौजूदा Starter और Advanced आनुवंशिक परीक्षण किटों को एक नए संस्करण, tellmeGen Ultra (WGS - 30x) के साथ अपडेट किया है।
Ultra WGS (30x) संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण प्रदान करता है, जो अन्य दो किटों की तुलना में कहीं अधिक उन्नत और व्यापक आनुवंशिक विश्लेषण प्रदान करता है। यह 600 से अधिक आइटमों के परिणाम देता है, जिनमें Starter और Advanced किटों में विश्लेषित सभी आइटम शामिल हैं।
इस विश्लेषण के पैमाने का अंदाजा लगाने के लिए, Ultra WGS (30x) 3 अरब विभिन्न आनुवंशिक वेरिएंट की जांच करता है, जबकि अन्य जीनोटाइपिंग किटों में आमतौर पर 13 मिलियन वेरिएंट पाए जाते हैं।
इसके अलावा, सिस्टम की क्षमता के कारण, यह केवल एसएनपी तक सीमित नहीं है, यानी ऐसे वेरिएंट जिनमें अनुक्रम में केवल एक न्यूक्लियोटाइड बदलता है। Ultra WGS (30x) में ये विशेषताएं शामिल हैं:
- दुर्लभ वेरिएंट। हम वेरिएंट के किसी विशिष्ट समूह का पता नहीं लगाएंगे; हम सभी वेरिएंट का पता लगाएंगे। आपके पूरे जीनोम की जांच की जाएगी।
- कॉपी संख्या भिन्नताएं (सीएनवी)। जीनोम के कुछ क्षेत्र, खंड, कई बार दोहराए जाते हैं, लेकिन दोहराव की संख्या हर व्यक्ति में अलग-अलग होती है। हमारे साथ, आपको पता चलेगा कि आपके दोहराव कितने अलग हैं।
- बड़े सम्मिलन और विलोपन। कभी-कभी, जीनोम के कुछ क्षेत्र ऐसे होते हैं जहां न्यूक्लियोटाइड गायब हो जाते हैं, या नए दिखाई देते हैं। ये एसएनपी नहीं हैं, क्योंकि न्यूक्लियोटाइड में कोई परिवर्तन नहीं होता है, बल्कि अनुक्रम की लंबाई में परिवर्तन होता है। यह मायने नहीं रखता कि वे एसएनपी नहीं हैं: Ultra WGS (30x) इनका पता लगा लेता है।
- टैंडम रिपीट। ये डीएनए अनुक्रम हैं जो कई बार दोहराए जाते हैं, जो प्रत्येक व्यक्ति के लिए अलग-अलग होते हैं। ये CNV से छोटे होते हैं, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि ये हमारे Ultra WGS (30x) से छिप सकते हैं।
- गुणसूत्रों में संरचनात्मक पुनर्व्यवस्था हो सकती है।
एक और महत्वपूर्ण बात: हम जानते हैं कि आनुवंशिकी में विश्वास ही सब कुछ है। "30x" हमारी गुणवत्ता की मुहर है। इसका मतलब है कि आपके DNA के प्रत्येक अक्षर को औसतन 30 बार पढ़ा और सत्यापित किया जाता है।
यह व्यापक सत्यापन सुनिश्चित करता है कि हम जो परिणाम देते हैं वह उच्चतम सटीकता का हो, जिससे त्रुटि की संभावना लगभग समाप्त हो जाती है।
यह सेवा अपडेट हमारी अन्य किटों के लाभों को जारी रखता है: आपको DNA कनेक्ट टूल तक पहुंच मिलेगी, आपके घर तक शिपिंग और लैब में वापसी उत्पाद की लागत में शामिल है, और आप अपना रॉ डेटा साल में तीन बार तक मुफ्त में डाउनलोड कर सकते हैं।
इस उन्नत आनुवंशिक विश्लेषण के साथ और कौन सी नई सुविधाएँ जोड़ी गई हैं?
हमारे पास दो अन्य नई सुविधाएँ हैं जो आपको रुचिकर लगेंगी:
- tellmeGen+। यह tellmeGen की वार्षिक सदस्यता है। यह आवश्यक है क्योंकि संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण से प्राप्त विशाल मात्रा में जानकारी के लिए पर्याप्त भंडारण स्थान की आवश्यकता होती है जिसे हमें बनाए रखना होता है। आपकी सदस्यता के साथ, आपको अपनी सभी जानकारी और कच्चे डेटा, DNA Connect टूल के रखरखाव और हमारे द्वारा जारी किए जाने वाले सभी अपडेट और सुविधाओं तक पहुंच प्राप्त होती है। ऐसी व्यापक सेवा को बाधित नहीं किया जा सकता है।
Ultra WGS (30x) की खरीद के साथ, tellmeGen+ के पहले तीन महीने कीमत में शामिल हैं। यदि उपयोगकर्ता बाद में नवीनीकरण नहीं करना चाहता है, तो उसे सारांश पीडीएफ तक पहुंच प्राप्त होती रहेगी (हालांकि उसके कच्चे डेटा तक नहीं)।
यह सेवा हमारे सबसे मूलभूत और अपरिवर्तनीय नियमों में से एक को नहीं बदलती है: उपयोगकर्ता की आनुवंशिक जानकारी हमेशा उनकी निजी और गोपनीय रहती है। इसलिए, सेवा समाप्त होने पर, हम उनका डेटा हटा देंगे। हम आगे कोई कार्रवाई नहीं करेंगे या उनका उपयोग नहीं करेंगे।
- अनिश्चित महत्व के वेरिएंट (VUS) रिपोर्ट। हमारी उपलब्ध रिपोर्टों की सूची में एक नई रिपोर्ट जोड़ी गई है। VUS ऐसे वेरिएंट हैं जो विशिष्ट, अधिकतर रोगजनक, लक्षणों से जुड़े होते हैं, लेकिन इन लक्षणों पर उनका सटीक प्रभाव या संबंध अभी तक पुष्ट नहीं हुआ है। हम कह सकते हैं कि ये ऐसे वेरिएंट हैं जिनके बारे में माना जाता है कि वे किसी विशिष्ट लक्षण पर प्रभाव डालते हैं।
आनुवंशिकीविदों की हमारी टीम आपको इन्हें बेहतर ढंग से समझने और आपके जीवन पर इनके संभावित प्रभावों को जानने में मदद कर सकती है। यदि किसी भी समय इनमें से कोई वेरिएंट अनिश्चित से निश्चित हो जाता है, तो हम आपको सूचित करेंगे।
हमारी सभी रिपोर्टों की तरह, यह उत्पाद केवल तभी खरीदा जा सकता है जब आपने पहले संबंधित आनुवंशिक विश्लेषण खरीदा हो, इस मामले में, tellmeGen Ultra किट (WGS -30x)।
क्या आप अपने डीएनए की पूरी कहानी जानने के लिए तैयार हैं?
tellmeGen Ultra (WGS -30x) के साथ आज ही अपने संपूर्ण जीनोम की खोज करें।
