ये उन जीन में रोगजनक या संभवतः रोगजनक वेरिएंट हैं जो विश्लेषण के समय American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) की द्वितीयक निष्कर्षों की वर्तमान सूची में शामिल होते हैं। आपके पूरे जीनोम का विश्लेषण करते समय इनकी विशेष रूप से तलाश की जाती है, भले ही उनका संबंध टेस्ट कराने के आपके कारण से न हो। सूची में मुख्यतः कुछ वंशानुगत कैंसर, वंशानुगत हृदय एवं रक्तवाहिका रोगों—जैसे कार्डियोमायोपैथी, अनियमित हृदयगति या पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया—और ऐसी अन्य स्थितियों से जुड़े जीन हैं जिनके वेरिएंट की जानकारी मिलने से चिकित्सकीय कदम उठाए जा सकते हैं।
इन्हें प्राप्त करना वैकल्पिक है। परिणाम जारी होने से पहले आप अपने अकाउंट से चुन सकते हैं कि इनके बारे में जानना चाहते हैं या नहीं, और उस समय तक अपनी पसंद बदल सकते हैं। यदि आप इन्हें प्राप्त करना चुनते हैं और कोई निष्कर्ष मिलता है, तो हम आपके Ultra परिणामों के साथ उसकी जानकारी देंगे। आनुवंशिकी विशेषज्ञ और अपने डॉक्टर से चर्चा करें; वे तय करेंगे कि निदान संबंधी जाँच से पुष्टि की आवश्यकता है या नहीं। स्पेन में आप यह चर्चा बिना शुल्क के शामिल आनुवंशिकी परामर्श में कर सकते हैं। कोई निष्कर्ष न मिलना इन स्थितियों के जोखिम को समाप्त नहीं करता: केवल सूची के जीन, विधि की सीमाओं के भीतर, विश्लेषित होते हैं। सूची के कुछ जीन आपकी सामान्य Ultra रिपोर्ट, जैसे वंशानुगत स्थितियों की रिपोर्ट, में भी शामिल हो सकते हैं। यदि आप वह जानकारी नहीं जानना चाहते, तो उन्हें खोलने से पहले अपने अकाउंट से संबंधित श्रेणियाँ छिपा सकते हैं।