tellmeGen का आनुवंशिक विश्लेषण विभिन्न श्रेणियों में व्यवस्थित परिणामों की एक विस्तृत विविधता प्रदान करता है ताकि जानकारी आसानी से समझ में आ सके। शामिल वस्तुओं (items) में शामिल हैं:
- स्वास्थ्य स्थितियों के प्रति आनुवंशिक संवेदनशीलता: 105 से अधिक विकृतियों (pathologies) का विश्लेषण।
- वंशानुगत स्थितियाँ: इसमें 100 से अधिक वंशानुगत स्थितियाँ शामिल हैं।
- फार्माकोलॉजिकल संगतता: दवाओं के 95 से अधिक विकल्पों और वे आपकी आनुवंशिकी के साथ कैसे परस्पर क्रिया करते हैं, इस पर जानकारी।
- व्यक्तिगत लक्षण: आपकी शारीरिक और दैहिक विशेषताओं के बारे में विवरण।
- Wellness (कल्याण): पोषण और शारीरिक प्रदर्शन पर सिफारिशें।
- पूर्वजता (Ancestry): 90 से अधिक आबादी के विश्लेषण के साथ आपके भौगोलिक मूल का अध्ययन।
हालाँकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि tellmeGen के Starter और Advanced आनुवंशिक विश्लेषण निदान का उपकरण नहीं हैं और इनमें शामिल नहीं हैं:
- पारिवारिक या व्यक्तिगत इतिहास से संबंधित विशिष्ट आनुवंशिक बीमारियों का पता लगाना (यदि आपको यह आवश्यकता है, तो किसी चिकित्सा पेशेवर से परामर्श करने की अनुशंसा की जाती है)।
- पूर्ण जीन के दोहराव या विलोपन, गुणसूत्र पुनर्व्यवस्था, ट्रांसलोकेशन या मोज़ेकिसम का विश्लेषण।
- ट्राइसॉमी या अन्य एन्यूप्लोइडी (जैसे ट्राइसॉमी 21, जो डाउन सिंड्रोम का कारण बनता है) या नलिसॉमी का विश्लेषण।
- क्रोमोसोमल क्षेत्र में सभी आनुवंशिक वेरिएंट का विश्लेषण, क्योंकि उपयोग की गई तकनीक SNPs (एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता - Single Nucleotide Polymorphisms) के विश्लेषण पर आधारित है, जो सभी संभावित वेरिएंट को कवर नहीं करती है, लेकिन सबसे प्रासंगिक को कवर करती है।
जीनोटाइपिंग तकनीक सबसे महत्वपूर्ण आनुवंशिक वेरिएंट के महत्वपूर्ण प्रतिशत का पता लगाने पर केंद्रित है, हालांकि यह जीन के भीतर सभी संभावित वेरिएंट को कवर नहीं करती है।