- ये निदान नहीं हैं। ये कुछ स्थितियों के विकसित होने की संभावना के आनुवंशिक हिस्से का अनुमान लगाते हैं। इनमें आपकी जीवनशैली, परिवेश या पारिवारिक इतिहास शामिल नहीं होता।
- गलत सकारात्मक और गलत नकारात्मक परिणाम संभव हैं। किसी वेरिएंट का पता न लगना उसकी मौजूदगी या स्थिति के विकसित होने की संभावना समाप्त नहीं करता।
- दुर्लभ वेरिएंट। जीनोटाइपिंग चिप बहुत दुर्लभ वेरिएंट के लिए विश्वसनीय नहीं होतीं, जिनमें वंशानुगत स्थितियों से जुड़े कई वेरिएंट शामिल हैं। किसी भी महत्वपूर्ण निष्कर्ष की पुष्टि नैदानिक प्रयोगशाला में होनी चाहिए।
- गर्भावस्था और नवजात शिशु। यह प्रसवपूर्व जाँच नहीं है और न ही नवजात स्क्रीनिंग का विकल्प है। इससे भ्रूण के स्वास्थ्य का आकलन या नवजात का निदान नहीं किया जा सकता।
- फ़ार्माकोजेनेटिक्स। इसमें दवा के प्रति प्रतिक्रिया को प्रभावित करने वाले सभी वेरिएंट का विश्लेषण नहीं होता और यह आपकी प्रतिक्रिया का निश्चित पूर्वानुमान नहीं देता। उपचार बदलने से पहले डॉक्टर को परिणाम का आकलन करना चाहिए और आवश्यक समझने पर नैदानिक फ़ार्माकोजेनेटिक जाँच से पुष्टि करनी चाहिए। केवल इन परिणामों के आधार पर उपचार बदलना हानिकारक हो सकता है।
- आनुवंशिक मूल। कई अध्ययन विशिष्ट आबादियों पर किए गए हैं, इसलिए आपके वंश के अनुसार कुछ परिणाम कम सटीक हो सकते हैं।