Starter और Advanced रेंज में, एक बार जब लार के नमूने से डीएनए निकाल लिया जाता है, तो जीनोटाइपिंग प्रक्रिया को प्रभावी ढंग से पूरा करने के उद्देश्य से एक एम्प्लीफिकेशन प्रक्रिया (इसकी कई प्रतियां उत्पन्न की जाती हैं) की जाती है। इस प्रक्रिया में डीएनए अनुक्रम की एक निश्चित संख्या में स्थितियों की पहचान करना शामिल है ताकि उक्त आनुवंशिक सामग्री में मौजूद संभावित वेरिएंट का पता लगाया जा सके। यह पता नमूने की तुलना जीनोटाइपिंग चिप या संदर्भ डीएनए से करके लगाया जाता है, जिसे वैज्ञानिक समुदाय द्वारा मान्य और अनुमोदित किया गया है।
हमारी गतिविधि के शुरुआती वर्षों के दौरान, नमूनों के विश्लेषण के लिए हम केवल illuminaTM के Global Screening Array v3.0 जीनोटाइपिंग ऐरे के एक व्यक्तिगत संस्करण से प्राप्त जानकारी का उपयोग कर रहे थे, जो जीनोम की लगभग 650,000 स्थितियों का विश्लेषण करने में सक्षम है। इसे 100,000 से अधिक अतिरिक्त स्थितियों को शामिल करके भी अनुकूलित (customized) किया गया था जिन्हें अतिरिक्त प्रासंगिक नैदानिक जानकारी प्राप्त करने के लिए पहले से चुना गया था।
अब, tellmeGen में हम आनुवंशिकी के ज्ञान और कंप्यूटेशनल शक्ति के संयोजन को लागू करते हैं ताकि डीएनए चिप के साथ विश्लेषण योग्य वेरिएंट की संख्या को करोड़ों तक बढ़ाया जा सके। यह इंप्यूटेशन विश्लेषण हमें उन वेरिएंट का अध्ययन करने में सक्षम बनाता है जो बीमारियों से जुड़े हुए हैं और जो प्रारंभिक 750,000 से अधिक वेरिएंट में मौजूद नहीं थे। इसके साथ हम अपना लक्ष्य प्राप्त करते हैं, प्रत्येक व्यक्ति के आनुवंशिक जोखिम का अनुमान पहले से कहीं अधिक सटीक तरीके से लगाना।
यह महत्वपूर्ण अपडेट हमें हमारी प्रिडिक्टिव जेनेटिक्स (भविष्यवाणी आनुवंशिकी) प्रक्रिया में काफी सुधार करने की अनुमति देता है, जो जैसा कि नाम से पता चलता है, आनुवंशिक दृष्टिकोण से बीमारियों के विकसित होने या जटिल लक्षण रखने की संभावना की भविष्यवाणी करने की अनुमति देता है।
यह उल्लेखनीय है कि आनुवंशिक विश्लेषण प्रमाणित प्रयोगशालाओं में किया जाता है, जिनके पास उच्चतम गुणवत्ता मानकों की पेशकश करने के लिए सभी संबंधित नियम हैं, जो परिणामों की सटीकता और विश्वसनीयता की गारंटी देते हैं।
ऐरे स्कैनर (Array Scanner): illumina® iScan
जीनोटाइपिंग चिप: illuminaTM Global Screening Array – Customize version
प्रयोगशाला: हमारी संदर्भ प्रयोगशाला Eurofins Genomics Denmark है, जो यूरोप की एकमात्र प्रयोगशाला है जो हमारे द्वारा दैनिक रूप से प्राप्त और संसाधित किए जाने वाले नमूनों की उच्च संख्या को संसाधित करने में सक्षम है।
यह निम्नलिखित प्रमाणपत्रों के साथ यूरोप में एक संदर्भ प्रयोगशाला है:
ISO 17025: मान्यता प्राप्त विश्लेषणात्मक उत्कृष्टता ISO 13485: चिकित्सा उपकरण मानक के अनुसार ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स BPL: गैर-नैदानिक सुरक्षा अध्ययन करने के लिए स्वर्ण मानक BPC: नैदानिक अध्ययन (clinical studies) के लिए फार्माकोजेनोमिक सेवाएं cGMP: फार्मेसी और जैव प्रौद्योगिकी आवश्यकताओं के अनुसार उत्पाद और परीक्षण