Duo Ultra (WGS 30x)

सामान्य मूल्य
Rs. 73,924.99
बिक्री मूल्य
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कर शामिल है। मुफ्त शिपिंग

Duo प्रारूप में आनुवंशिक विश्लेषण Ultra (WGS -30x) Duo, UL, खरीदें और जानें कि आपका संपूर्ण जीनोम आपको क्या बता सकता है: प्रत्येक व्यक्ति के स्वास्थ्य, दवाओं, विशेषताओं, कल्याण और वंशावली पर 626 रिपोर्ट। यदि आप किसी अन्य व्यक्ति के साथ यह कदम उठाना चाहते हैं, तो Duo पैक दो Ultra अलग-अलग खरीदने से सस्ता पड़ता है: प्रत्येक के लिए उसी संपूर्ण अनुक्रमण के साथ आप 29,99 € (या अपनी स्थानीय मुद्रा में बराबर राशि) बचाते हैं।

यह उत्पाद आपके संपूर्ण जीनोम का अनुक्रमण करता है और हमारे अन्य विश्लेषणों की जानकारी को पूरक बनाता है। हमारे जीनोटाइपिंग विश्लेषण 750 000 मार्करों को मापते हैं और इम्प्यूटेशन द्वारा 13 मिलियन वेरिएंट का अनुमान लगाते हैं, जबकि Ultra आपके पूरे जीनोम का औसतन 30x कवरेज पर अनुक्रमण करता है: हर स्थान लगभग 30 बार पढ़ा जाता है। इससे ऐसे दुर्लभ वेरिएंट भी पता चलते हैं जिन्हें चिप से पहचानना कठिन है। अनुक्रमण अन्य प्रकार के वेरिएंट भी पहचानता है, जैसे कॉपी नंबर वेरिएंट (CNV), बड़े इन्सर्शन और डिलीशन, टैंडम रिपीट और पुनर्व्यवस्थाएँ, जिनकी व्याख्या हम भविष्य के अपडेट में शामिल करने की योजना बना रहे हैं। आपको दो अनुक्रमण मिलेंगे, प्रत्येक व्यक्ति के लिए एक, और प्रत्येक का अपना खाता होगा।

Ultra (WGS 30x) डीएनए किट क्या विश्लेषण करती है?

आनुवंशिक विश्लेषण: आपका स्वास्थ्य

107 स्वास्थ्य स्थितियों के प्रति आपकी आनुवंशिक संवेदनशीलता, क्या आप 282 तक वंशानुगत स्थितियों के वाहक हैं (Advanced में 102 की तुलना में), और 100 से अधिक दवाओं के साथ आपकी आनुवंशिक अनुकूलता, जिसमें Ultra की विशिष्ट रिपोर्ट शामिल हैं।

आनुवंशिक व्यक्तिगत विशेषताएँ

90 से अधिक व्यक्तिगत विशेषताएँ, जैसे आँखों के रंग का हल्कापन, त्वचा का वर्णक, नींद की अवधि, संज्ञानात्मक क्षमता, रक्त का थक्का बनना, रोशनी से छींक आने का प्रतिवर्त या आपकी लंबाई, और कई अन्य। इसमें APOE या CYP1A2 जैसे सात जीन शामिल हैं जो केवल Ultra में उपलब्ध हैं।

कल्याण, खेल और पोषण

कल्याण का आनुवंशिक विश्लेषण: पोषण में लैक्टोज असहिष्णुता, विटामिन और कोलेस्ट्रॉल के स्तर, सीलिएक रोग की प्रवृत्ति या कैफीन की प्रतिक्रिया से जुड़ी आपकी आनुवंशिक प्रवृत्तियाँ। खेल में प्रदर्शन और मांसपेशियों का पुनर्जनन, टेंडिनोपैथी, बॉडी मास इंडेक्स और बहुत कुछ।

DNA Connect

दुनिया भर में ऐसे रिश्तेदार खोजें जिनके साथ आपका डीएनए साझा है, चौथे कज़िन तक, और यदि आप दोनों चाहें तो उनसे संपर्क करें।

वंशावली डीएनए टेस्ट

जानें कि आपकी वंशावली 93 संदर्भ आबादियों में कैसे बँटी है, आपके हैप्लोग्रुप (मातृ और पितृ वंश) कौन से हैं और आपमें निएंडरथल डीएनए का प्रतिशत कितना है।

tellmeGen+ की सदस्यता

अपनी खरीद के साथ पाएँ tellmeGen+ के 3 महीने मुफ़्त! अपने डीएनए अनुक्रमण का अधिकतम लाभ उठाएँ: DNA Connect अपडेट, अनलॉक करने के लिए तैयार नई रिपोर्ट और प्लेटफ़ॉर्म की नई सुविधाओं तक पहुँच।

Duo पैक में आपको 2 किट एक ही ऑर्डर में साथ मिलेंगी।

tellmeGen का Ultra (WGS 30x) आनुवंशिक विश्लेषण क्यों खरीदें?

  • प्रत्येक व्यक्ति अपने बारे में 625 से अधिक पहलू जानेगा: स्वास्थ्य, दवाओं के साथ अनुकूलता, कल्याण, विशेषताएँ और पूर्वज, और अपने आनुवंशिक रिश्तेदारों से संपर्क कर सकेगा। यह सब संपूर्ण जीनोम के अनुक्रमण से।
  • आपको अपनी आनुवंशिक संवेदनशीलता की जानकारी मिलेगी, ताकि स्वास्थ्य सेवा पेशेवर से जाँच, रोकथाम और आदतों पर चर्चा कर सकें।
  • आप जानेंगे कि आपके जीन 100 से अधिक दवाओं की खुराक, प्रभावशीलता और प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को कैसे प्रभावित कर सकते हैं: जीवनभर की जानकारी, जिसे डॉक्टर से साझा कर सकते हैं। कभी भी अपने आप दवा न बदलें।
  • आपके खाते नए परिणामों और सुविधाओं से अपडेट होते हैं। tellmeGen+ के पहले 3 महीने मुफ़्त हैं; इसके बाद प्रति टेस्ट केवल 29,99 € (या आपकी मुद्रा में बराबर राशि) की वार्षिक सदस्यता से अपनी रिपोर्ट अपडेट रख सकते हैं।
  • परिणामों को समझने में मार्गदर्शन: tellmeGen की डॉक्टरों और आनुवंशिकी विशेषज्ञों की टीम आपके परिणामों की व्याख्या में मदद करती है। आप न्यूट्रिजेनेटिक्स और फार्माकोजेनेटिक्स की सलाह सेवाएँ, अनिश्चित महत्व वाले वेरिएंट की रिपोर्ट या अपनी आवश्यकताओं के अनुसार आनुवंशिक रिपोर्ट भी खरीद सकते हैं।
  • हम एन्क्रिप्शन तथा तकनीकी और संगठनात्मक सुरक्षा उपायों के साथ सामान्य डेटा संरक्षण विनियमन के अनुसार आपके आनुवंशिक डेटा को संसाधित करते हैं। प्रत्येक व्यक्ति का अपना खाता होता है और उसके परिणाम निजी होते हैं।
  • प्रत्येक व्यक्ति बिना किसी अतिरिक्त शुल्क के साल में तीन बार तक अपना रॉ डेटा डाउनलोड कर सकता है।
  • स्वास्थ्य सेवा की गुणवत्ता: tellmeGen अधिकृत स्वास्थ्य केंद्र GENELINK का ब्रांड है। हम प्रमाणित गुणवत्ता प्रणालियों वाली यूरोपीय प्रयोगशालाओं में आपके नमूनों का विश्लेषण करते हैं, और CE-IVD चिह्न प्राप्त करने के लिए हमारा सॉफ़्टवेयर BSI के मूल्यांकन में है।

आपके आनुवंशिक विश्लेषण पैक में शामिल होगा:

  • निर्देश, जिन्हें क्यूआर कोड से देख सकते हैं, ताकि हर चरण में आपको पता हो कि क्या करना है। कोई सवाल होने पर हमारी टीम आपकी मदद के लिए मौजूद है!
  • दो सुखाने वाले बैग, प्रत्येक में एक RapiDri स्वैब, हर गाल के भीतर रगड़कर नमूना लेने के लिए। एक दर्दरहित प्रक्रिया जिसे घर पर आसानी से किया जा सकता है, वयस्कों और बच्चों, यहाँ तक कि शिशुओं के लिए भी! नाबालिग का टेस्ट उसके पिता, माता या कानूनी अभिभावक द्वारा पंजीकृत किया जाता है, जिन्हें परिणाम मिलते हैं।
  • प्रयोगशाला में नमूने वापस भेजने के लिए दो बड़े लिफ़ाफ़े और एक पारदर्शी बैग, निःशुल्क शिपिंग के साथ।
मुफ़्त शिपिंग। अपनी किट 2-4 दिनों में प्राप्त करें
आपके डीएनए के बारे में विस्तृत जानकारी
किसी भी संदेह के लिए तत्काल ध्यान
100% सुरक्षित भुगतान

केवल लार

डिस्कवर करें कि आपके पूरे जीनोम की सीक्वेंसिंग आपको केवल एक लार के नमूने के साथ और घर से आराम से क्या बता सकती है।

निरंतर अपडेट

tellmeGen+ सदस्यता के साथ आपको अपने स्वास्थ्य, फार्माकोजेनेटिक्स, कल्याण, व्यक्तिगत विशेषताओं और वंशावली पर लागू आनुवंशिक अनुसंधान में नवीनतम प्राप्त होगा।

7 ब्लॉकों में विभाजित आइटम

हम आपको आपके स्वास्थ्य, पूर्वजों, कल्याण और व्यक्तिगत विशेषताओं से संबंधित 600 से अधिक आनुवंशिक रिपोर्ट प्रदान करते हैं।

ग्राहक सेवा सप्ताह में 7 दिन

आपकी संतुष्टि हमारी सर्वोच्च प्राथमिकता है। हमारी ग्राहक सेवा टीम सोमवार से शुक्रवार, दिन में 24 घंटे, और शनिवार और रविवार को सुबह 9.30 बजे से रात 9.30 बजे (बर्लिन CET) तक आपकी तुरंत सहायता के लिए उपलब्ध है।

आपकी आनुवंशिक विश्लेषण किट में शामिल है

1. निर्देश 2. लार निकालने की किट 3. नमूने को सुरक्षित रूप से वापस करने के लिए बैग

इन सरल चरणों का पालन करें

1. खरीदें 2. इसे पंजीकृत करें 3. नमूना एकत्र करें 4. इसे बिना किसी कीमत के भेजें 5. अपने परिणाम प्राप्त करें

निरंतर अपडेट

tellmeGen+ आपको प्रति टेस्ट प्रति वर्ष मात्र 29.99 €/USD (या अपनी स्थानीय मुद्रा के समकक्ष) में आपकी रिपोर्ट के निरंतर अपडेट प्रदान करता है। सेवा के पहले 3 महीने हमारी ओर से पूरी तरह मुफ़्त हैं!

अधिकतम विश्वसनीयता

हमारे सिस्टम की विश्वसनीयता 99.99% है। इसके अलावा, हम यूरोपीय जीआरडीपी का सख्ती से पालन करते हैं।

प्रौद्योगिकी और प्रयोगशाला

हम अमेरिकी प्रौद्योगिकी और पेटेंट पर आधारित 30x कवरेज के साथ 3 अरब तक वेरिएंट की जांच करते हैं, जिसमें SNPs, दुर्लभ वेरिएंट और CNVs का पता लगाया जाता है।

आपके निपटान में सैकड़ों स्वास्थ्य रिपोर्ट

अपने स्वास्थ्य, वंशानुगत स्थितियों और फार्माकोजेनेटिक्स से संबंधित 600 से अधिक आनुवंशिक रिपोर्ट प्राप्त करें।

वंशानुगत स्थितियाँ

एकल जीन के डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के बारे में दर्जनों विस्तृत आनुवंशिक रिपोर्ट खोजें।

जनसंख्या, हैप्लोग्रुप और निएंडरथल डीएनए

डिस्कवर करें कि आपकी वंशावली आबादी और हैप्लोग्रुप में कैसे वितरित होती है, साथ ही आपका निएंडरथल डीएनए भी।

खुद को बेहतर जानें और अपना जीवन सुधारें

अपने आनुवंशिक विश्लेषण के परिणामों के अनुसार अपनी जीवन शैली, खेल और आहार को अनुकूलित करें। दर्जनों आनुवंशिक व्यक्तिगत विशेषताओं को जानें जो आपको बाकी लोगों से अलग बनाती हैं।

नए आनुवंशिक रिश्तेदारों को खोजें

अन्य लोगों के साथ आनुवंशिक मिलान ढूंढें और उनसे संवाद करें।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

हम अपने आनुवंशिक विश्लेषण में बड़ी संख्या में रिपोर्टें पेश करते हैं, जो आपको बड़ी मात्रा में डेटा प्रदान करती हैं। इसके अलावा, हमारे परिणाम लगातार अपडेट होते रहते हैं, जिससे आपको नवीनतम जानकारी तक पहुंच सुनिश्चित होती है।

आप इस बात पर 600 से अधिक रिपोर्ट तक पहुंच पाएंगे कि आनुवंशिकी दर्जनों शारीरिक और व्यक्तित्व विशेषताओं, हैप्लोग्रुप और निएंडरथल डीएनए के साथ कल्याण और वंशावली डेटा, स्वास्थ्य और फार्माकोजेनेटिक्स डेटा को कैसे प्रभावित करती है, साथ ही डीएनए कनेक्ट में भाग ले सकते हैं और आनुवंशिक रिश्तेदारों से संपर्क कर सकते हैं।

लार के एक साधारण नमूने से और अपने घर के आराम से हम आपको सबसे व्यापक आनुवंशिक विश्लेषणों में से एक प्रदान कर सकते हैं। प्रयोगशाला डीएनए निकालती है और आनुवंशिकीविद् परिणामों को पढ़ते और व्याख्या करते हैं।

परिणाम 100% गोपनीय हैं। एक बार जब आप पंजीकरण करते हैं, तो आपका डेटा एक एन्क्रिप्टेड कोड में बदल जाता है। प्रयोगशाला में या विश्लेषण के दौरान व्यक्तिगत डेटा तक पहुंच नहीं होती है, जिसे स्पष्ट सहमति के बिना साझा नहीं किया जाएगा।

हम उद्योग में अग्रणी नवीनतम अमेरिकी पेटेंट तकनीक का उपयोग करते हैं, जिसमें 30x कवरेज होता है, जिसका अर्थ है कि प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड औसतन 30 बार पढ़ा जाता है। इस तरह, हम 3 अरब तक की आनुवंशिक विविधताओं का विश्लेषण करते हैं, त्रुटि को कम करते हैं और परिणामों की सटीकता की पुष्टि करते हैं।

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