- यह निदान संबंधी जाँच नहीं है। परिणाम जानकारी देने के लिए हैं। आनुवंशिक प्रवृत्ति किसी निदान के समान नहीं है और किसी स्वास्थ्य पेशेवर की सलाह के बिना कोई चिकित्सकीय निर्णय नहीं लेना चाहिए।
- कवरेज अलग-अलग हो सकती है। 30x कवरेज एक औसत है: जीनोम के कुछ बहुत दोहराव वाले या जटिल क्षेत्रों को कम प्रभावी ढंग से पढ़ा जा सकता है।
- कुछ वेरिएंट की पहचान कठिन होती है। कॉपी संख्या वेरिएंट, जटिल पुनर्विन्यास, दोहराव का विस्तार और ऐसे जीन के वेरिएंट जिनके अनुक्रम दूसरे अनुक्रमों से बहुत मिलते-जुलते हों, जैसे स्यूडोजीन वाले जीन, की विश्वसनीय पहचान कठिन होती है। संरचनात्मक वेरिएंट और दोहराव के विस्तार की व्याख्या अभी रिपोर्ट में नहीं की जाती। स्यूडोजीन वाले जीन में परिणाम कम सटीक हो सकते हैं।
- मोज़ेइज़्म और दैहिक वेरिएंट। यह विश्लेषण आपकी सभी कोशिकाओं में मौजूद जर्मलाइन वेरिएंट के लिए बनाया गया है; कम स्तर का मोज़ेइज़्म पहचान में नहीं आ सकता।
- अनिश्चित महत्व वाले वेरिएंट। ये सामान्य रिपोर्ट में शामिल नहीं होते। आप इन्हें अलग सशुल्क रिपोर्ट में माँग सकते हैं।
- आनुवंशिक वंशावली। इसकी सटीकता इस बात पर निर्भर करती है कि संदर्भ डेटाबेस में आपकी आबादी का कितना प्रतिनिधित्व है।
- फ़ार्माकोजेनेटिक्स। इसमें किसी दवा के प्रति प्रतिक्रिया को प्रभावित करने वाले सभी वेरिएंट का विश्लेषण नहीं किया जाता। अमेरिका में यह पहले चिकित्सकीय समीक्षा होने के बाद ही उपलब्ध है और सभी देशों में इसका आकलन किसी स्वास्थ्य पेशेवर को करना चाहिए।