Une fois que nous recevons les échantillons de salive dans notre laboratoire, ceux-ci suivent une série de processus que nous expliquons brièvement ci-dessous.
- Étape 1. On identifie les fragments d' ADN identiques entre toutes les paires possibles de personnes dans notre base de données. Ces fragments sont connus sous le nom de segments IBD (Identity by descent en anglais).
- Étape 2. On estime la longueur en centimorgans (cM) de chacun de ces segments IBD. Ensuite, ils sont filtrés en ne conservant que ceux qui sont considérés comme suffisamment informatifs pour être désignés comme des fragments ayant une même origine et, par conséquent, valides pour l'estimation de la parenté.
- Étape 3. On évalue le nombre de cM partagés entre chaque paire d'utilisateurs et, grâce à des algorithmes, on établit la possible relation de parenté. Plus le nombre de cM partagés est élevé, plus la relation de parenté est proche.
Dans le cas où l'échantillon proviendrait d'une entreprise externe sous forme de Raw Data génétique, une étape préalable sera réalisée pour déterminer si celui-ci est compatible avec notre système via un processus de contrôle qualité. Si l'échantillon passe ce contrôle qualité, il sera analysé comme n'importe quel autre échantillon dans le processus, en passant à l'Étape 1.