Nous utilisons des variants que de grandes études scientifiques, appelées études d’association pangénomique (GWAS), ont associés à chaque affection ou trait. Il s’agit de positions précises de l’ADN, ou loci, où un variant augmente ou diminue la probabilité de leur apparition.
En tenant compte des variants que vous possédez et du poids de chacun, nous combinons leurs effets à l’aide de modèles statistiques pour obtenir votre résultat de prédisposition génétique.