Oui. Vous partagez de l’ADN avec vos apparentés biologiques ; certains de vos résultats peuvent donc aussi les concerner, même s’ils n’ont pas réalisé le test.
Si vous possédez un variant associé à une maladie héréditaire, vos apparentés peuvent également le posséder, mais la probabilité dépend du mode de transmission et de votre famille. Par exemple, si ce variant est présent dans l’une des deux copies d’un gène qui n’est pas situé sur le chromosome X, chacun de vos enfants a une probabilité de 50 % d’en hériter. Vos frères et sœurs peuvent aussi le posséder si vous l’avez hérité d’un parent. Pour les maladies liées au chromosome X, la probabilité dépend de votre sexe et de celui de chaque enfant. Quel que soit le mode de transmission, si le variant est apparu pour la première fois chez vous (de novo), il est peu probable que vos parents ou vos frères et sœurs le possèdent. Avant de les en informer, faites confirmer le résultat par un professionnel de santé. Vos apparentés devraient discuter de l’intérêt d’un test pour eux-mêmes avec leur médecin ou un service de génétique clinique.