Pendant des décennies, nous avons considéré la génétique comme une fatalité : « Si mon père a eu le diabète, je l'aurai aussi. » Cependant, la science moderne nous offre une perspective bien plus encourageante. Votre ADN n'est pas une fatalité, mais une carte détaillée qui vous indique les obstacles à surmonter afin que vous puissiez les éviter.
Dans cet article, nous explorons la génétique des maladies complexes et comment la compréhension de votre risque peut être le premier pas vers une vie plus longue et plus saine.
Qu'est-ce qu'une maladie complexe ?
Pour commencer, il est nécessaire de définir ce qu'est une maladie complexe. Contrairement aux maladies monogéniques (causées par la mutation d'un seul gène, comme la mucoviscidose), une maladie génétique multifactorielle résulte de l'interaction de centaines, voire de milliers, de variants génétiques, ainsi que de facteurs environnementaux et liés au mode de vie.
Parmi les maladies complexes courantes, on retrouve l'hypertension, le diabète de type 2 et la plupart des maladies cardiovasculaires. Dans ces cas, on ne recherche pas un seul « gène coupable », mais plutôt une combinaison de nombreux facteurs.
Le score de risque polygénique (PRS)
Pour comprendre le risque, chez tellmeGen, nous utilisons un outil avancé : le score de risque polygénique (PRS). Mais qu'est-ce qu'une maladie polygénique exactement ? Il s'agit d'une affection où le risque ne dépend pas d'un seul « interrupteur », mais de milliers de petites variations génétiques qui, cumulées, augmentent ou diminuent la probabilité de développer une pathologie.
C’est là que réside la différence entre les maladies génétiques et les maladies polygéniques :
- Maladies génétiques (monogéniques) : La présence d’une ou deux copies d’une mutation (selon le cas) augmente considérablement la probabilité de développer la maladie, la rendant presque inévitable dans de nombreux cas.
- Maladies polygéniques : La présence de plusieurs variants génétiques signifie que vous pouvez avoir une prédisposition, mais l’évolution finale dépendra largement de vos choix quotidiens.
Toutes les maladies ont-elles une composante multifactorielle ?
Bien que, techniquement, toutes les maladies n’aient pas une composante multifactorielle (les maladies monogéniques, par exemple, sont purement génétiques), la réalité est que presque tous les problèmes de santé sont influencés par l’environnement.
Même en cas de forte prédisposition à certaines maladies complexes, leur traitement n’est pas uniquement médicamenteux. L’approche la plus efficace est la prévention ciblée. Connaître vos points faibles vous permet, par exemple, de personnaliser votre alimentation, votre niveau d’activité physique et vos examens médicaux afin de « masquer » cette prédisposition génétique.
Prenez le contrôle de votre profil génétique
Comprendre les maladies complexes change la donne. Si votre test tellmeGen indique un risque élevé de maladies cardiovasculaires, cela ne signifie pas que vous allez faire un infarctus ; cela signifie simplement que votre corps vous demande de gérer votre cholestérol et votre stress plus rigoureusement que la moyenne.
Connaître votre risque polygénique vous donne l’avantage d’anticiper. Vous n’attendez plus l’apparition des symptômes ; vous agissez sur la cause avant même que le problème ne se manifeste.
La science des maladies complexes nous apprend que nous sommes le fruit d’un mélange de génétique et d’environnement. Votre patrimoine génétique vous donne le point de départ, mais c’est vous qui décidez de votre avenir.
Êtes-vous prêt à décrypter votre profil génétique ? Découvrez votre prédisposition aux maladies les plus courantes et commencez à construire votre avenir grâce au test ADN tellmeGen.
