Votre ADN comprend environ 3 milliards de paires de bases par jeu de 23 chromosomes, et vous possédez deux jeux, un hérité de chaque parent. Tous les êtres humains partagent environ 99,9 % de cette séquence ; les 0,1 % restants expliquent une grande partie de nos différences.
La plupart de ces différences sont des polymorphismes mononucléotidiques (SNP). La recherche en a associé un grand nombre à des traits, à la réponse aux médicaments ou à la prédisposition génétique à certaines affections. Ces informations sont consignées dans des bases de données publiques telles que ClinVar, dbSNP, Ensembl ou OMIM.
Notre équipe sélectionne les associations étayées par des preuves solides, publiées dans des études de grande ampleur évaluées par les pairs, et les combine avec vos données. Chaque résultat comprend un rapport technique présentant les variants analysés et les références bibliographiques utilisées.