Jotta voimme keskustella farmakogenetiikasta, meidän on ensin määriteltävä se.
Se on biologisten tieteiden haara, joka tutkii yksilön geneettisten variaatioiden vaikutusta hänen kehonsa vasteeseen tiettyihin lääkkeisiin.
Farmakogenetiikka keskittyy ymmärtämään, miten ihmisten väliset geneettiset erot vaikuttavat saman lääkkeen reaktioihin ja vaikutuksiin kaikkiin heihin.
Olemme jo käsitelleet farmakogenetiikkaa blogissa ja korostaneet, miten sen merkitys on kasvanut viime vuosikymmeninä. Se on vastannut moniin kysymyksiin hoitojen erilaisista vaikutuksista ihmisiin, on yksi modernin henkilökohtaisen ja täsmälääketieteen kulmakivistä ja on mullistanut lukuisia aineenvaihduntatutkimuksia.
Se rikkoo käsityksen populaatioista homogeenisena ryhmänä ja osoittaa, että huomattavia eroja on jopa lähellä toisiaan olevien ja samannäköisten yksilöiden välillä.
Lääkkeet määrätään useimmissa tapauksissa annoksina, jotka perustuvat yleismaailmallisiin ja ilmeisiin kriteereihin, kuten henkilön ikään tai painoon.
Valitettavasti potilaiden alleelit eivät ole yleensä helposti havaittavissa oleva kriteeri, eikä niitä yleensä oteta huomioon.
Sama hoito, jolla on todistettu teho, voi olla täysin hyödytön henkilölle tai jopa aiheuttaa haittavaikutuksia. Nämä häiriintyneet vaikutukset vaativat vain muutamia spesifisiä mutaatioita genomin keskeisissä kohdissa.
Tämä ei tarkoita, että kliinisiä tutkimuksia olisi tehty väärin. Ihmislajin geneettinen vaihtelu on valtava, eikä yhden lääkkeen ole mahdollista ottaa huomioon kaikkia tekijöitä.
Samoin se ei ole hyödyllinen vain sellaisten menetelmien poissulkemisessa, jotka voisivat vahingoittaa potilasta. Sen avulla voimme löytää lääkkeet, joilla on paras vaikutus mahdollisimman vähin sivuvaikutuksin.
Farmakogenetiikan toinen puoli kunkin henkilön lääkeyhteensopivuuden analysoimiseksi: yksi geneettisessä analyysissämme tarjoamistamme tulososioista.
17 uutta syytä luottaa tellmeGeniin.
Osana tellmeGenin tuloksia se tarjoaa positiivisen ja hyödyllisen näkökohdan: jatkuvat ja ilmaiset päivitykset.
Esittelemme tellmeGenin uusimman farmakogenetiikan päivityksen, johon olemme lisänneet 17 uutta tuotetta:
- Allopurinoli (annostus)
- Sisplatiini (haittavaikutukset)
- Daunorubisiini, doksorubisiini (haittavaikutukset)
- Eliglustaatti (haittavaikutukset)
- Flusytosiini (haittavaikutukset)
- Fluindioni (haittavaikutukset)
- Flurbiprofeeni (annostus)
- Hydrokodoni (annostus)
- Lornoksikaami (annostus)
- Meloksikaami (annostus)
- Mivakurium ja sukkinyylikoliini (haittavaikutukset)
- Nilotinibi (haittavaikutukset)
- Piroksikaami (annostus)
- Pitolisantti (annostus)
- Propafenoni (haittavaikutukset)
- Siponimodi (annos)
- Tenoksikaami (annos)
Nämä uudet lääkkeet lisätään käyttäjätietokantoihin vähitellen sitä mukaa, kun päivitämme tietojamme.
Asiakkaat, jotka ostavat tuotteen tästä lähtien (toukokuu 2025), saavat nämä raportit, kun he saavat tuloksensa.
Molemmissa tapauksissa käyttäjien ei tarvitse maksaa mitään tai tehdä mitään lisätoimia. Me hoidamme kaiken.
Tulevaisuudessa lisäämme vakiintuneen käytäntömme mukaisesti lisää päivityksiä ja sisältöä tähän ja muihin tellmeGen-raporttiemme osioihin.
Voit nähdä kaiken, mitä tellmeGen DNA-testit tarjoavat verkkosivustollamme. Tänään annamme sinulle enemmän kuin eilen, mutta vähemmän kuin huomenna.
Vieläkään ei tarpeeksi? Sinulla on toinen vaihtoehto. Optimoi terveytesi henkilökohtaisella farmakogeneettisellä raportilla.
