Vanhempien ikääntyessä on tavallista nähdä heidän lääkekaappinsa kasvavan. Lääke verenpaineeseen, toinen kolesteroliin, jotain verensokeriin ja ehkä vatsaa suojaava lääke. Tätä ilmiötä kutsutaan teknisesti polyfarmatiaksi vanhuksilla, ja se määritellään yleensä viiden tai useamman lääkkeen päivittäiseksi käytöksi.
Lapsille ja hoitajille täyden pillerilokerikon näkeminen herättää väistämättä kysymyksen: Tarvitsevatko he todella kaikkea sitä, vai aiheuttavatko jotkut pillerit enemmän ongelmia kuin ratkaisevat?
1. Tunnista polyfarmatian todelliset riskit
Useiden lääkkeiden määräämisen tarkoituksena on aina parantaa terveyttä, mutta emme voi sivuuttaa monilääkityksen riskejä. Iäkkään ihmisen elimistö ei käsittele kemiallisia yhdisteitä samalla tavalla kuin nuoremman ihmisen.
Yleisimpiä polyfarmatian vaikutuksia vanhuudessa ovat:
- Huimaus ja lisääntynyt kaatumisriski.
- Sekavuus tai muistinmenetys (joka joskus sekoitetaan virheellisesti dementiaan).
- Vaaralliset lääkeyhteisvaikutukset.
- Vakavat ruoansulatusongelmat.
Monilääkityksen ehkäisemisen tuntemus on tärkeää, jotta vanhemmillasi olisi parempi elämänlaatu vanhuudessa, eivätkä he olisi vain lääkkeiden taakkana.
2. Ymmärrys siitä, miksi lääkkeet toimivat eri tavoin
Olet luultavasti huomannut sen: tietty lääke tekee ihmeitä yhdelle perheenjäsenelle, mutta aiheuttaa välitöntä pahoinvointia toiselle. Jos mietit, miksi lääkkeet toimivat eri tavoin eri ihmisillä, vastaus saattaa piilee heidän DNA:ssaan. Jokainen ihminen on biologinen universumi, ja lääkkeiden vaikutuksen farmakogeneettinen vaihtelu on avainasemassa näiden erojen ymmärtämisessä.
3. Farmakogenetiikan ja yksilöllisen lääketieteen soveltaminen
On ratkaisevan tärkeää tietää, miten monilääkitystä voidaan ehkäistä. Tässä kohtaa farmakogenetiikka ja personoitu lääketiede tulevat mukaan kuvaan. Tämä tieteenala tutkii, miten yksilöllinen genetiikka vaikuttaa lääkevasteeseen, jolloin lääkärit voivat säätää annostusta kirurgisen tarkasti yrityksen ja erehdyksen sijaan.
4. Analysoi aineenvaihduntaa toksisuuden välttämiseksi
Maksa on kehomme laboratorio. Farmakogenetiikka ja lääkeaineenvaihdunnan tutkimus kertovat meille, metaboloivatko vanhempiesi elimet lääkettä "nopeasti", "normaalisti" vai "hitaasti".
- Jos lääke metaboloituu hyvin hitaasti, se voi kertyä elimistöön, mikä voi olla myrkyllistä (sivuvaikutukset).
- Jos se metaboloituu liian nopeasti, lääke ei saavuta terapeuttista annosta ja se poistuu elimistöstä ennen kuin se alkaa vaikuttaa (terapeuttinen tehottomuus).
5. Käytä edistyneitä diagnostiikkatyökaluja
Farmakogenetiikan kliininen soveltaminen antaa lääkäreille mahdollisuuden tietää etukäteen DNA-testin avulla, mikä pilleri on oikea, jolloin vältetään vaarallinen "yrityksen ja erehdyksen" menetelmä ihmisillä, jotka ovat jo valmiiksi alttiita.
DNA-testien lisäksi tellmeGen tarjoaa mahdollisuuden saada farmakogeneettinen raportti testitulostesi perusteella. Tämä tutkimus on välttämätön sen ymmärtämiseksi, miten jokaisen ihmisen keho käsittelee vaikuttavia aineita, ja sen avulla voimme tunnistaa, mitkä lääkkeet ovat tehokkaimpia ja mitkä voivat aiheuttaa haittavaikutuksia.
