Genetiikka on tiede, jonka avulla ymmärrämme biologista perimäämme. Nykyään pääsy geenitesteihin on todellisuutta, mutta on ensisijaisen tärkeää ymmärtää kunkin testin taustalla oleva teknologia. Tapa, jolla "luemme" DNA:tasi, määrittää saamiesi tulosten syvyyden ja laajuuden.
Markkinoiden kaksi pääteknologiaa ovat genotyypitys ja sekvensointi. Vaikka ne sekoitetaan usein keskenään, ne ovat erillisiä työkaluja, joilla on erilaiset käyttötarkoitukset.
Mitä on genotyypitys?
Genotyypitys on geneettisen monimuotoisuuden tutkimista analysoimalla genomin erityisiä muunnelmia, joita kutsutaan yhden nukleotidin polymorfioiksi (SNP-markkerit). Se on pohjimmiltaan ennalta määritettyjen markkerien etsimistä geneettisestä käyttöohjekirjastasi.
Se on erittäin tehokas, tarkka ja tieteellisesti validoitu teknologia, jolla voidaan tunnistaa alttius sairauksille ja yleisille perinnöllisille ominaisuuksille.
Mitä on sekvensointi?
Sekvensointi on menetelmä, jolla määritetään DNA:n typpiemästen (A, T, G, C) tarkka järjestys. Jos genotyypitys on konkreettisten markkerien etsimistä, sekvensointi on paljon kattavampi lukutapa geneettiselle materiaalillesi. Sen avulla voidaan havaita harvinaisia variantteja tai mutaatioita, jotka perinteinen genotyypityssiru saattaisi ohittaa.
Miten tellmeGen soveltaa näitä teknologioita?
Me tellmeGenillä sovitamme teknologian kunkin käyttäjän tarpeisiin taataksemme parhaan mahdollisen kokemuksen.
1. Genotyypitys (Starter- ja Advanced-kitit)
Starter- ja Advanced DNA-testimme perustuvat genotyypitysteknologiaan. Käytämme korkean tiheyden mikrosiruja, kuten Illumina® Global Screening Array -siruja, jotka sisältävät satoja tuhansia tieteellisesti erittäin hyvin todennettuja markkereita.
- Ihanteellinen: Henkilöille, jotka etsivät kokonaisvaltaista ja vankkaa näkemystä terveydestään, hyvinvoinnistaan, alttiudestaan yleisille sairauksille ja sukujuuristaan.
2. Sekvensointi (Ultra-kitti)
Ultra DNA-testimme hyödyntää sekvensointiteknologiaa (NGS - Next Generation Sequencing).
- Ihanteellinen: Käyttäjille, jotka haluavat suurimman mahdollisen syvyyden. Lukemalla DNA:tasi emäs emäkseltä, sekvensointi mahdollistaa genomin laajemman tutkimisen ja tarjoaa ylivertaisen tunnistuskyvyn. Se on suositeltava vaihtoehto niille, jotka etsivät kattavinta analyysia, jonka nykyteknologia sallii.
Minkä valitsen?
Valinta riippuu henkilökohtaisista tavoitteistasi. Siinä missä genotyypitys (Starter- ja Advanced-kitit) on ennaltaehkäisevän lääketieteen ja päivittäisen terveyden kattavan ymmärryksen kultainen standardi, sekvensointi (Ultra) on paras työkalu niille, jotka haluavat ennennäkemätöntä diagnostista ja ennaltaehkäisevää tarkkuutta tutkimalla alueita, jotka ulottuvat perinteisten markkerien ulkopuolelle.
Tekniikasta riippumatta muista, että geenisi eivät muutu ajan myötä. Me tellmeGenillä päivitämme raporttejasi jatkuvasti tieteen edistyessä, mikä varmistaa, että geneettiset tietosi ovat aina ajan tasalla.
